| ATC: J05AG01 | Descrizione tipo ricetta: RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB. |
Presenza Glutine:
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| Classe 1: H | Forma farmaceutica: COMPRESSE RP |
Presenza Lattosio:
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Nevirapina Teva Italia è indicata in associazione con altri medicinali anti–retrovirali per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore a tre anni e capaci di inghiottire compresse, infetti da virus HIV–1 (vedere paragrafo 4.2). Le compresse a rilascio prolungato non sono indicate per la fase di induzione di 14 giorni nei pazienti che iniziano il trattamento con nevirapina. In questo caso devono essere usate le altre formulazioni di nevirapina, come le compresse a rilascio immediato o la sospensione orale, ed utilizzarle di conseguenza (vedere paragrafo 4.2). La maggiore parte dell’esperienza con nevirapina è in associazione con gli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa (NRTIs). La scelta di una terapia successiva a Nevirapina Teva Italia si deve basare sull’esperienza clinica e sui test di resistenza (vedere paragrafo 5.1).
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
I seguenti dati sono stati generati con nevirapina compresse a rilascio immediato, ma è prevedibile che si applichino a tutte le formulazioni. Nevirapina è un induttore degli isoenzimi CYP3A e potenzialmente del CYP2B6, con la massima induzione entro le 2–4 settimane dall’inizio della terapia a dosi multiple. La contemporanea somministrazione di nevirapina può diminuire le concentrazioni plasmatiche dei composti che utilizzano questa via metabolica. Si raccomanda un attento controllo dell’efficacia terapeutica dei medicinali metabolizzati dal citocromo P450, quando somministrati in associazione a nevirapina. L’assorbimento di nevirapina non è alterato da cibo, antiacidi o medicinali che sono formulati con un agente tampone alcalino. I dati di interazione, quando disponibili, sono presentati come media geometrica con un intervallo di confidenza del 90% (IC 90%). ND = Non Determinato, ↑ = Aumento, ↓ = Calo, ↔ = Nessun effetto
| Medicinali per aree terapeutiche | Interazioni | Raccomandazioni relative alla co–somministrazione | ||
| ANTI–INFETTIVI | ||||
| ANTIRETROVIRALI | ||||
| NRTIs | ||||
| Didanosina 100–150 mg BID | Didanosina AUC ↔ 1.08 (0.92–1.27) | Didanosina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Didanosina Cmin ND | ||||
| Didanosina Cmax ↔ 0.98 (0.79–1.21) | ||||
| Emtricitabina | Emtricitabina non è un inibitore degli enzimi del CYP 450 umano. | Nevirapina Teva Italia e emtricitabina possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Abacavir | Nei microsomi epatici umani abacavir non inibiva le isoforme del citocromo CYP 450. | Nevirapina Teva Italia e abacavir possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Lamivudina 150 mg BID | Non vi sono cambiamenti nella clearance apparente e nel volume di distribuzione della lamivudina, il che suggerisce che non vi sia alcun effetto d’induzione della nevirapina sulla clearance della lamivudina. | Lamivudina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Stavudina: 30/40 mg BID | Stavudina AUC ↔ 0.96 (0.89–1.03) | Stavudina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Stavudina Cmin ND | ||||
| Stavudina Cmax ↔ 0.94 (0.86–1.03) | ||||
| Nevirapina: rispetto ai controlli storici, i livelli sembravano immodificati. | ||||
| Tenofovir 300 mg QD | I livelli plasmatici di tenofovir sono immodificati quando co–somministrato con nevirapina. I livelli plasmatici di nevirapina non sono alterati dalla co–somministrazione di tenofovir. | Tenofovir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Zidovudina 100–200 mg TID | Zidovudina AUC ↓ 0.72 (0.60–0.96) | Zidovudina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. La granulocitopenia è comunemente associata con zidovudina. Pertanto, pazienti in terapia concomitante con nevirapina e zidovudina, specialmente pazienti pediatrici e pazienti che ricevono dosi più alte di zidovudina o pazienti con scarse riserve midollari, in particolare quelli con HIV in fase avanzata, hanno un aumentato rischio di granulocitopenia. In tali pazienti devono essere attentamente monitorati i parametri ematologici. | ||
| Zidovudina Cmin ND | ||||
| Zidovudina Cmax ↓ 0.70 (0.49–1.04) | ||||
| Nevirapina: Zidovudina non esercita effetti sulla sua farmacocinetica. | ||||
| NNRTIs | ||||
| Efavirenz 600 mg QD | Efavirenz AUC ↓ 0.72 (0.66–0.86) | La co–somministrazione di efavirenz e Nevirapina Teva Italia non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4), a causa della tossicità aggiuntiva e della mancanza di benefici in termini di efficacia rispetto a ciascuno dei NNRTI impiegati in monoterapia (per i risultati dello studio 2NN, vedere paragrafo 5.1 di nevirapina formulazioni a rilascio immediato). | ||
| Efavirenz Cmin ↓ 0.68 (0.65–0.81) | ||||
| Efavirenz Cmax ↓ 0.88 (0.77–1.01) | ||||
| Delavirdina | L’interazione non è stata studiata. | La somministrazione concomitante di Nevirapina Teva Italia con NNRTI non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Etravirina | L’uso concomitante di etravirina con nevirapina può causare un significativo calo delle concentrazioni plasmatiche di etravirina e perdita dell’effetto terapeutico di etravirina. | La somministrazione concomitante di Nevirapina Teva Italia con NNRTI non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Rilpivirina | L’interazione non è stata studiata. | La somministrazione concomitante di Nevirapina Teva Italia con NNRTI non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| PIs | ||||
| Atazanavir/ ritonavir 300/100 mg QD 400/100 mg QD | Atazanavir/r 300/100 mg: | La co–somministrazione di atazanavir/ritonavir e Nevirapina Teva Italia non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Atazanavir/r AUC ↓ 0.58 (0.48–0.71) | ||||
| Atazanavir/r Cmin ↓ 0.28 (0.20–0.40) | ||||
| Atazanavir/r Cmax ↓ 0.72 (0.60–0.86) | ||||
| Atazanavir/r 400/100 mg: | ||||
| Atazanavir/r AUC ↓ 0.81 (0.65–1.02) | ||||
| Atazanavir/r Cmin ↓ 0.41 (0.27–0.60) | ||||
| Atazanavir/r Cmax ↔ 1.02 (0.85–1.24) (confrontato a 300/100 mg senza nevirapina) | ||||
| Nevirapina AUC – 1.25 (1.17–1.34) | ||||
| Nevirapina Cmin – 1.32 (1.22-1.43) | ||||
| Nevirapina Cmax – 1.17 (1.09–1.25) | ||||
| Darunavir/ ritonavir 400/100 mg BID | Darunavir AUC – 1.24 (0.97–1.57) | Darunavir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Darunavir Cmin ↔ 1.02 (0.79–1.32) | ||||
| Darunavir Cmax – 1.40 (1.14–1.73) | ||||
| Nevirapina AUC – 1.27 (1.12–1.44) | ||||
| Nevirapina Cmin – 1.47 (1.20–1.82) | ||||
| Nevirapina Cmax – 1.18 (1.02–1.37) | ||||
| Fosamprenavir 1400 mg BID | Amprenavir AUC ↓ 0.67 (0.55–0.80) | La co–somministrazione di fosamprenavir e Nevirapina Teva Italia non è raccomandata se fosamprenavir non è associato a ritonavir (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Amprenavir Cmin ↓ 0.65 (0.49–0.85) | ||||
| Amprenavir Cmax ↓ 0.75 (0.63–0.89) | ||||
| Nevirapina AUC – 1.29 (1.19–1.40) | ||||
| Nevirapina Cmin – 1.34 (1.21–1.49) | ||||
| Nevirapina Cmax – 1.25 (1.14–1.37) | ||||
| Fosamprenavir/ ritonavir 700/100 mg BID | Amprenavir AUC ↔ 0.89 (0.77– 1.03) | Fosamprenavir/ritonavir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Amprenavir Cmin ↓ 0.81 (0.69–0.96) | ||||
| Amprenavir Cmax ↔ 0.97 (0.85–1.10) | ||||
| Nevirapina AUC – 1.14 (1.05–1.24) | ||||
| Nevirapina Cmin – 1.22 (1.10–1.35) | ||||
| Nevirapina Cmax – 1.13 (1.03–1.24) | ||||
| Lopinavir/ ritonavir (capsule) 400/100 mg BID | Pazienti adulti: | Un aumento della dose di lopinavir/ritonavir a 533/133 mg (4 capsule) o 500/125 mg (5 compresse ciascuna da 100/25 mg) due volte al giorno con il cibo è raccomandato in associazione con Nevirapina Teva Italia. Non è richiesto un aggiustamento posologico di Nevirapiana Teva Italia quando co–somministrato con lopinavir. | ||
| Lopinavir AUC ↓ 0.73 (0.53–0.98) | ||||
| Lopinavir Cmin ↓ 0.54 (0.28–0.74) | ||||
| Lopinavir Cmax ↓ 0.81 (0.62–0.95) | ||||
| Lopinavir/ ritonavir (soluzione orale) 300/75 mg/m² BID | Pazienti pediatrici: | Per i bambini, un aumento della dose di lopinavir/ritonavir a 300/75 mg/m² due volte al giorno con il cibo deve essere considerato quando utilizzato in associazione a Nevirapina Teva Italia, particolarmente per i pazienti in cui si sospetti una ridotta sensibilità a lopinavir/ritonavir. | ||
| Lopinavir AUC ↓ 0.78 (0.56–1.09) | ||||
| Lopinavir Cmin ↓ 0.45 (0.25–0.82) | ||||
| Lopinavir Cmax ↓0.86 (0.64–1.16) | ||||
| Ritonavir 600 mg BID | Ritonavir AUC↔ 0.92 (0.79–1.07) | Ritonavir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Ritonavir Cmin ↔ 0.93 (0.76–1.14) | ||||
| Ritonavir Cmax ↔ 0.93 (0.78–1.07) | ||||
| Nevirapina: La co–somministrazione di ritonavir non determina alcuna modifica clinicamente rilevante dei livelli plasmatici di nevirapina. | ||||
| Saquinavir/ ritonavir | I limitati dati disponibili con saquinavir capsule di gelatina molle potenziato da ritonavir non suggeriscono alcuna interazione clinicamente rilevante fra saquinavir potenziato da ritonavir e nevirapina. | Saquinavir/ritonavir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Tipranavir/ ritonavir 500/200 mg BID | Non sono stati effettuati studi specifici di interazione farmaco–farmaco. I limitati dati disponibili da uno studio di fase IIa in pazienti infetti da HIV hanno mostrato una riduzione clinicamente non significativa pari al 20% della Cmin di TPV. | Tipranavir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| INIBITORI DELL’ENTRATA | ||||
| Enfuvirtide | A causa del percorso metabolico non sono attese interazioni farmacocinetiche clinicamente significative fra enfuvirtide e nevirapina. | Enfuvirtide e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Maraviroc 300 mg QD | Maraviroc AUC ↔ 1.01 (0.6 –1.55) | Maraviroc e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Maraviroc Cmin ND | ||||
| Maraviroc Cmax ↔ 1.54 (0.94–2.52) | ||||
| rispetto ai controlli storici | ||||
| Le concentrazioni di nevirapina non sono state misurate, non sono attesi effetti. | ||||
| INIBITORI DELL’INTEGRASI | ||||
| Elvitegravir/ cobicistat | Le interazioni non sono state studiate. Cobicistat, un inibitore del citocromo P450 3A, inibisce in modo significativo gli enzimi epatici ed altre vie metaboliche. Pertanto la co–somministrazione probabilmente produrrebbe livelli plasmatici alterati di cobicistat e di nevirapina. | La co–somministrazione di Nevirapina Teva Italia e elvitegravir in associazione a cobicistat non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Raltegravir 400 mg BID | Non sono disponibili dati clinici. A causa del percorso metabolico di raltegravir non sono attese interazioni. | Raltegravir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| ANTIBIOTICI | ||||
| Claritromicina 500 mg BID | Claritromicina AUC ↓ 0.69 (0.62–0.76) | L’esposizione alla claritromicina è significativamente diminuita, l’esposizione al metabolita 14– OH aumentata. Poiché il metabolita attivo della claritromicina ha un’attività ridotta contro il complesso intracellulare del Mycobacterium avium l’efficacia totale contro il patogeno può essere alterata. Devono essere prese in considerazione alternative alla claritromicina, come l’azitromicina. Si raccomanda un attento monitoraggio delle funzioni epatiche. | ||
| Claritromicina Cmin ↓ 0.44 (0.30–0.64) | ||||
| Claritromicina Cmax ↓ 0.77 (0.69–0.86) | ||||
| Metabolita 14–OH claritromicina AUC – 1.42 (1.16–1.73) | ||||
| Metabolita 14–OH claritromicina Cmin ↔ 0 (0.68–1.49) | ||||
| Metabolita 14–OH claritromicina Cmax – 1.47 (1.21–1.80) | ||||
| Nevirapina AUC – 1.26 | ||||
| Nevirapina Cmin – 1.28 | ||||
| Nevirapina Cmax – 1.24 | ||||
| rispetto ai controlli storici. | ||||
| Rifabutina 150 or 300 mg QD | Rifabutina AUC – 1.17 (0.98–1.40) | Non sono stati osservati effetti significativi sui parametri farmacocinetici medi di rifabutina e nevirapina. Rifabutina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. Tuttavia a causa dell’elevata variabilità interpaziente in alcuni pazienti può verificarsi un elevato aumento dell’esposizione alla rifabutina, tali soggetti possono essere a maggior rischio di tossicità della rifabutina. Pertanto la somministrazione concomitante dei due farmaci deve essere effettuata con cautela. | ||
| Rifabutina Cmin ↔ 1.07 (0.84–1.37) | ||||
| Rifabutina Cmax – 1.28 (1.09–1.51) | ||||
| Metabolita 25–O–desacetilrifabutina AUC – 1.24 (0.84–1.84) | ||||
| Metabolita 25–O–desacetilrifabutina Cmin – 1.22 (0.86–1.74) | ||||
| Metabolita 25–O–desacetilrifabutina Cmax – 1.29 (0.98–1.68) | ||||
| È stato riportato un aumento della clearance apparente della nevirapina (9%) rispetto ai dati storici, clinicamente non rilevante. | ||||
| Rifampicina 600 mg QD | Rifampicina AUC ↔ 1.11 (0.96–1.28) | La co–somministrazione di rifampicina e Nevirapina Teva Italia non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). I medici che utilizzano un regime con nevirapina e che devono trattare pazienti infetti anche da tubercolosi, possono in alternativa considerare la co–somministrazione di rifabutina. | ||
| Rifampicina Cmin ND | ||||
| Rifampicina Cmax ↔ 1.06 (0.91–1.22) | ||||
| Nevirapina AUC ↓ 0.42 | ||||
| Nevirapina Cmin ↓ 0.32 | ||||
| Nevirapina Cmax ↓ 0.50 rispetto ai controlli storici. | ||||
| ANTIFUNGINI | ||||
| Fluconazolo 200 mg QD | Fluconazolo AUC ↔ 0.94 (0.88–1.01) | A causa del rischio di un’aumentata esposizione a nevirapina, occorre cautela in caso di co–somministrazione dei farmaci ed è necessario un attento monitoraggio dei pazienti. | ||
| Fluconazolo Cmin ↔ 0.93 (0.86–1.01) | ||||
| Fluconazolo Cmax ↔ 0.92 (0.85–0.99) | ||||
| Nevirapina: esposizione: –100% rispetto ai dati storici, dove nevirapina era somministrata da sola. | ||||
| Itraconazolo 200 mg QD | Itraconazolo AUC ↓ 0.39 | Deve essere considerato un aumento della dose di itraconazolo in caso di co–somministrazione di questi due agenti. | ||
| Itraconazolo Cmin ↓ 0.13 | ||||
| Itraconazolo Cmax ↓ 0.62 | ||||
| Nevirapina: non è stata riscontrata una differenza significativa nei parametri farmacocinetici di nevirapina. | ||||
| Ketoconazolo 400 mg QD | Ketoconazolo AUC ↓ 0.28 (0.20– 0.40) | La co–somministrazione di ketoconazolo e Nevirapina Teva Italia non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Ketoconazolo Cmin ND | ||||
| Ketoconazolo Cmax ↓ 0.56 (0.42– 0.73) | ||||
| Nevirapina: livelli plasmatici: – 1.15–1.28 rispetto ai controlli storici. | ||||
| ANTIVIRALI PER L’EPATITE CRONICA B E C | ||||
| Adefovir | I risultati degli studi in vitro hanno mostrato un debole antagonismo nei confronti di nevirapina da parte di adefovir (vedere paragrafo 5.1), ciò non è stato confermato negli studi clinici e non è attesa una ridotta efficacia. Adefovir non influenzava nessuna isoforma dei comuni CYP notoriamente coinvolti nel metabolismo umano dei medicinali ed è secreta per via renale. Non è attesa alcuna interazione farmaco–farmaco clinicamente significativa. | Adefovir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Boceprevir | Boceprevir è parzialmente metabolizzato dal CYP3A4/5. La co–somministrazione di boceprevir con medicinali che inducono o inibiscono il CYP3A4/5 potrebbe aumentarne o diminuirne l’esposizione. Le concentrazioni plasmatiche di valle di boceprevir erano diminuite quando somministrato con un NNRTI con un percorso metabolico simile a nevirapina. Il risultato clinico di questa riduzione osservata delle concentrazioni di valle di boceprevir non è stato valutato in modo diretto. | La co–somministrazione di boceprevir e Nevirapina Teva Italia non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Entecavir | Entecavir non è un substrato, un induttore o un inibitore degli enzimi del citocromo P450 (CYP450). A causa della via metabolica di entecavir, non sono attese interazioni farmaco–farmaco clinicamente significative. | Entecavir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Interferoni (interferoni alfa 2a e alfa 2b pegilati) | Gli interferoni non hanno alcun effetto noto sul CYP 3A4 o 2B6. Non sono attese interazioni farmaco–farmaco clinicamente significative. | Interferoni e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Ribavirina | I risultati degli studi in vitro hanno mostrato un debole antagonismo nei confronti di nevirapina da parte di ribavirina (vedere paragrafo 5.1), ciò non è stato confermato negli studi clinici e non è attesa una ridotta efficacia. Ribavirina non inibisce gli enzimi del citocromo P450, e dagli studi di tossicità non c’è evidenza che ribavirina induca gli enzimi epatici. Non sono attese interazioni farmaco–farmaco clinicamente significative. | Ribavirina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Telaprevir | Telaprevir è metabolizzato nel fegato dal CYP3A ed è un substrato della glicoproteina P. Altri enzimi possono essere coinvolti nel metabolismo. La cosomministrazione di telaprevir e medicinali che inducono il CYP3A e/o la P–gp possono ridurre le concentrazioni plasmatiche di telaprevir. Non sono stati condotti studi di interazione farmaco–farmaco per telaprevir con nevirapina, tuttavia gli studi di interazione di telaprevir con un NNRTI con un percorso metabolico simile a nevirapina hanno mostrato livelli ridotti di entrambi. I risultati degli studi DDI di telaprevir con efavirenz indicano che occorre cautela quando telaprevir è cosomministrato con induttori del P450. | Occorre cautela in caso di cosomministrazione di telaprevir con nevirapina. Se co–somministrato con Nevirapina Teva Italia, deve essere considerato un aggiustamento posologico di telaprevir. | ||
| Telbivudina | Telbivudina non è un substrato, un induttore o un inibitore degli enzimi del citocromo P450 (CYP450). A causa del percorso metabolico di telbivudina, non sono attese interazioni farmaco–farmaco clinicamente significative. | Telbivudina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| ANTIACIDI | ||||
| Cimetidina | Cimetidina: non sono stati osservati effetti significativi sui parametri farmacocinetici di cimetidina. | Cimetidina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Nevirapina Cmin – 1.07 | ||||
| ANTITROMBOTICI | ||||
| Warfarin | L’interazione tra nevirapina e l’agente antitrombotico warfarin è complessa, con la possibilità sia di aumenti che di riduzioni del tempo di coagulazione quando utilizzati in concomitanza. | È giustificato uno stretto controllo dei parametri della coagulazione. | ||
| CONTRACCETIVI | ||||
| Medrossiprogesterone acetato–depot (DMPA) 150 mg ogni 3 mesi | DMPA AUC ↔ | La co–somministrazione di nevirapina non altera la soppressione dell’ovulazione da parte di DMPA. DMPA e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| DMPA Cmin ↔ | ||||
| DMPA Cmax ↔ | ||||
| Nevirapina AUC – 1.20 | ||||
| Nevirapina Cmax – 1.20 | ||||
| Etinilestradiolo (EE) 0.035 mg | EE AUC ↓ 0.80 (0.67 – 0.97) | I contraccettivi ormonali orali non devono essere utilizzati come unico metodo di controllo delle nascite in donne che assumono Nevirapina Teva Italia (vedere paragrafo 4.4). Non sono state stabilite dosi appropriate, in termini di sicurezza ed efficacia, di contraccettivi ormonali diversi da DMPA (sia orali che somministrati per altre vie) in associazione con nevirapina. | ||
| EE Cmin ND | ||||
| EE Cmax ↔ 0.94 (0.79 – 1.12) | ||||
| Noretindrone (NET) 1.0 mg QD | NET AUC ↓ 0.81 (0.70 – 0.93) | |||
| NET Cmin ND | ||||
| NET Cmax ↓ 0.84 (0.73 – 0.97) | ||||
| ANALGESICI/OPIOIDI | ||||
| Metadone con dosaggio individuale per paziente | Metadone AUC ↓ 0.40 (0.31 – 0.51) | I pazienti in terapia con metadone, che iniziano il trattamento con Nevirapina Teva Italia, devono essere valutati per l’insorgenza di eventuali sintomi di crisi di astinenza e la dose di metadone deve essere modificata di conseguenza. | ||
| Metadone Cmin ND | ||||
| Metadone Cmax ↓ 0.58 (0.50 – 0.67) | ||||
| PREPARATI DI ERBE MEDICINALI | ||||
| Erba di San Giovanni | I livelli sierici di nevirapina possono essere ridotti dall’uso concomitante di preparati erboristici a base di erba di San Giovanni (Hypericum perforatum). Ciò è dovuto all’induzione degli enzimi del metabolismo e/o delle proteine di trasporto del medicinale, causata dall’erba di S. Giovanni. | Prodotti erboristici che contengono l’erba di S. Giovanni e Nevirapina Teva Italia non devono essere co–somministrati (vedere paragrafo 4.3). Se il paziente sta già prendendo l’erba di S. Giovanni controllare la nevirapina e se possibile i livelli virali e interrompere l’assunzione dell’erba di S. Giovanni. I livelli di nevirapina possono aumentare interrompendo l’assunzione dell’erba di S. Giovanni. Il dosaggio di nevirapina può necessitare di aggiustamenti. L’effetto induttivo può persistere per almeno 2 settimane dopo l’interruzione del trattamento con l’erba di S. Giovanni. | ||
Scheda tecnica (RCP) Composizione:
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 400 mg di nevirapina (come anidro). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Risomministrazione a pazienti che hanno dovuto definitivamente interrompere il trattamento a causa di eruzione cutanea grave, eruzione cutanea associata a sintomi sistemici, reazioni di ipersensibilità, o epatite clinica in seguito alla somministrazione di nevirapina. • Pazienti con grave compromissione epatica (Child–Pugh C) o con AST o ALT > 5 ULN prima del trattamento, fino a quando i valori basali di AST/ALT non si siano stabilizzati a < 5 ULN. • Risomministrazione a pazienti che hanno precedentemente presentato AST o ALT > 5 ULN durante la terapia con nevirapina e che hanno mostrato nuovamente anomalie dei test di funzionalità epatica quando nevirapina è stata risomministrata (vedere paragrafo 4.4). • Somministrazione concomitante con prodotti erboristici contenenti l’erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum), a causa del rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche e di riduzione degli effetti clinici di nevirapina (vedere paragrafo 4.5).
Posologia
Nevirapina Teva Italia deve essere somministrata da medici esperti nel trattamento dell’infezione da HIV. Posologia Adulti La dose raccomandata di nevirapina per i pazienti che iniziano la terapia con nevirapina è di una compressa a rilascio immediato da 200 mg al giorno per i primi 14 giorni (questa fase di induzione è necessaria in quanto è stato dimostrato che così si riduce la frequenza delle eruzioni cutanee), e, in seguito, di una compressa a rilascio prolungato da 400 mg una volta al giorno, in combinazione con almeno due farmaci antiretrovirali. Pazienti già in trattamento con nevirapina a rilascio immediato due volte al giorno: I pazienti già in trattamento con nevirapina a rilascio immediato due volte al giorno in associazione con altri farmaci antiretrovirali possono passare a Nevirapina Teva Italia 400 mg compresse a rilascio prolungato una volta al giorno in associazione con altri agenti antiretrovirali senza effettuare il periodo di induzione con le compresse a rilascio immediato. Nevirapina Teva Italia deve essere utilizzata con almeno altri due farmaci antiretrovirali. Per i farmaci somministrati contestualmente è necessario rispettare la dose raccomandata dai singoli produttori. Se il paziente realizza di avere dimenticato una dose entro 12 ore da quando avrebbe dovuto essere assunta, deve assumere la dose dimenticata il prima possibile. Se una dose viene dimenticata e sono trascorse più di 12 ore, il paziente deve limitarsi ad assumere la dose successiva all’orario prestabilito. Popolazione pediatrica Bambini di età non inferiore a tre anni ed adolescenti In accordo alle raccomandazioni per la dose pediatrica, Nevirapina Teva Italia 400 mg compresse a rilascio prolungato può essere assunta anche dai bambini, seguendo lo schema posologico per gli adulti, se • hanno età ≥ 8 anni e peso pari o superiore a 43,8 kg o • hanno età < 8 anni e peso pari o superiore a 25 kg o • hanno una superficie corporea pari o superiore a 1,17 m² secondo la formula di Mosteller. Per i pazienti pediatrici di età pari o superiore a 3 anni che non rientrano nei criteri sopra riportati, deve essere verificata la disponibilità di altre formulazioni (come compresse a rilascio prolungato da 50 e 100 mg). Bambini di età inferiore a tre anni La sicurezza e l’efficacia di nevirapina compresse a rilascio prolungato nei bambini di età inferiore a 3 anni non è stata stabilita. Non ci sono dati disponibili. Per i pazienti di età inferiore a 3 anni, e per tutte le altre fasce di età, deve essere verificata la disponibilità di altre formulazioni appropriate, come ad es. sospensioni orali a rilascio immediato. Considerazioni per la gestione del dosaggio In nessun momento del trattamento e per nessun paziente la dose totale giornaliera deve superare i 400 mg. I pazienti devono essere informati della necessità di assumere Nevirapina Teva Italia ogni giorno come prescritto. I pazienti che manifestano eruzioni cutanee durante i 14 giorni della fase di induzione con 200 mg/giorno non devono iniziare il trattamento con Nevirapina Teva Italia compresse a rilascio prolungato fino a che l’eruzione cutanea non si sia risolta. L’eruzione cutanea isolata deve essere attentamente controllata (vedere paragrafo 4.4). Lo schema posologico della fase di induzione di nevirapina 200 mg compresse a rilascio immediato una volta al giorno non deve essere continuato per più di 28 giorni; oltre questo periodo, a causa del possibile rischio di sottoesposizione e resistenza, deve essere intrapreso un trattamento alternativo. I pazienti che interrompono la terapia con nevirapina per più di 7 giorni devono ricominciare l’assunzione, in accordo allo schema posologico raccomandato, seguendo la fase di induzione per due settimane con nevirapina a rilascio immediato. Vi sono casi di tossicità che richiedono l’interruzione di Nevirapina Teva Italia (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali Anziani Nevirapina non è stata specificatamente studiata in pazienti di età superiore a 65 anni. Compromissione renale Nei pazienti adulti con disfunzione renale che richieda dialisi, si raccomanda un’ulteriore dose di 200 mg di nevirapina a rilascio immediato in seguito ad ogni trattamento di dialisi. I pazienti con CLcr ³ 20 ml/min non necessitano di un aggiustamento posologico (vedere paragrafo 5.2). Nei pazienti pediatrici con disfunzione renale sottoposti a dialisi, si raccomanda, successivamente ad ogni dialisi, un’ulteriore dose di nevirapina sospensione orale o compresse a rilascio immediato pari al 50% della dose giornaliera raccomandata di nevirapina sospensione orale o compresse a rilascio immediato, per compensare gli effetti della dialisi sulla clearance della nevirapina. Nevirapina compresse a rilascio prolungato non è stata studiata in pazienti con disfunzione renale e, quindi, deve essere utilizzata nevirapina compresse a rilascio immediato. La disponibilità di altre formulazioni, ad es. compresse a rilascio immediato / sospensioni orali, deve essere verificata. Compromissione epatica Nevirapina non deve essere utilizzata in pazienti con grave compromissione epatica (Child–Pugh C, vedere paragrafo 4.3). Non è necessario un aggiustamento posologico per i pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Nevirapina compresse a rilascio prolungato non è stata studiata in pazienti con compromissione epatica e, pertanto, deve essere utilizzata nevirapina a rilascio immediato. Modo di somministrazione Le compresse a rilascio prolungato devono essere assunte con del liquido e non devono essere né frantumate, né masticate. Nevirapina Teva Italia può essere assunta con o senza cibo.
Avvertenze e precauzioni
Nevirapina Teva Italia deve essere utilizzata esclusivamente in associazione con almeno altri due medicinali antiretrovirali (vedere paragrafo 5.1). Nevirapina Teva Italia non deve essere utilizzata come unico antiretrovirale, poiché gli antiretrovirali in monoterapia determinano resistenza virale. Le prime 18 settimane di terapia con nevirapina sono un periodo critico che richiede un attento monitoraggio dei pazienti per evidenziare la potenziale insorgenza di reazioni cutanee gravi e pericolose per la vita (inclusi casi di sindrome Stevens–Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN)) e grave epatite/insufficienza epatica. Il massimo rischio di reazioni epatiche e cutanee si verifica nelle prime 6 settimane di terapia. Tuttavia, il rischio di un qualunque evento epatico permane dopo questo periodo e il controllo deve continuare a intervalli regolari. Il sesso femminile e l’alta conta di CD4 (>250/mm³ in adulti di sesso femminile e >400/mm³ in adulti di sesso maschile) sono associati a un maggior rischio di reazioni avverse a livello epatico se la carica virale plasmatica di HIV–1 è rilevabile - ad esempio HIV 1–RNA ≥ 50 copie/ml - all’inizio del trattamento con nevirapina. Poiché episodi di epatotossicità grave e pericolosa per la vita sono stati riscontrati sia in studi controllati che in studi non controllati, e maggiormente in pazienti con carica virale plasmatica di HIV–1 rilevabile pari o superiore a 50 copie/ml, la somministrazione di nevirapina non deve essere iniziata in adulti di sesso femminile con conta di CD4 superiore a 250 cellule/mm³ o in adulti di sesso maschile con conta di CD4 superiore a 400 cellule/mm³ con RNA HIV–1 plasmatico rilevabile, a meno che il beneficio atteso non superi il rischio. In alcuni casi la compromissione epatica è progredita nonostante la sospensione del trattamento. I pazienti che sviluppano segni o sintomi di epatite, gravi reazioni cutanee o reazioni di ipersensibilità devono sospendere il trattamento con nevirapina e sottoporsi immediatamente ad una visita medica. L’assunzione di nevirapina non deve essere ripresa successivamente a gravi reazioni epatiche, cutanee o di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.3). La dose deve essere rigorosamente rispettata, specialmente nei primi 14 giorni della fase di induzione (vedere paragrafo 4.2). Reazioni cutanee In pazienti trattati con nevirapina, si sono verificate reazioni cutanee gravi e pericolose per la vita, inclusi alcuni casi fatali, principalmente durante le prime 6 settimane di terapia. Queste hanno incluso casi di sindrome di Stevens–Johnson, necrolisi epidermica tossica e reazioni di ipersensibilità caratterizzate da eruzione cutanea, sintomi sistemici e compromissioni viscerali. I pazienti devono essere attentamente controllati durante le prime 18 settimane di trattamento. Se si manifesta un’eruzione cutanea isolata, i pazienti devono essere attentamente controllati. Nevirapina deve essere definitivamente interrotta nei pazienti che manifestano un’eruzione cutanea grave o un’eruzione cutanea associata a sintomi sistemici (quali febbre, vescicole, lesioni del cavo orale, congiuntivite, edema facciale, dolori muscolari o articolari, o malessere generalizzato), incluse la sindrome Stevens–Johnson o la necrolisi epidermica tossica. Nevirapina deve essere definitivamente interrotta nei pazienti che manifestano reazioni di ipersensibilità (caratterizzate da eruzione cutanea con sintomi sistemici, in aggiunta a compromissioni viscerali, quali epatite, eosinofilia, granulocitopenia e disfunzione renale), vedere paragrafo 4.4. La somministrazione di Nevirapina Teva Italia a dosi superiori a quelle consigliate potrebbe aumentare la frequenza e la gravità di reazioni cutanee, quali la sindrome di Stevens–Johnson e la necrolisi epidermica tossica. È stata osservata rabdomiolisi in pazienti che hanno manifestato reazioni cutanee e/o epatiche associate all’uso di nevirapina. L’uso concomitante di prednisone (40 mg/die per i primi 14 giorni di somministrazione di nevirapina a rilascio immediato) non riduce l’incidenza dell’eruzione cutanea associata a nevirapina, e può essere associato ad un aumento nell’incidenza e nella gravità dell’eruzione cutanea durante le prime 6 settimane di terapia con nevirapina. Sono stati evidenziati alcuni fattori di rischio per lo sviluppo di gravi reazioni cutanee quali la non osservanza della dose iniziale di 200 mg al giorno durante la fase di induzione e un lungo ritardo tra i sintomi iniziali ed il consulto medico. Le donne sembrano essere maggiormente a rischio di sviluppare eruzioni cutanee rispetto agli uomini, indipendentemente dall’assunzione di una terapia a base di nevirapina. I pazienti devono essere informati che uno dei maggiori effetti tossici di nevirapina è l’eruzione cutanea. Devono inoltre essere avvisati di informare tempestivamente il proprio medico di qualsiasi episodio di eruzione cutanea, evitando ritardi tra l’inizio dei sintomi e la consultazione medica. La maggior parte dei casi di eruzione cutanea associati a nevirapina si verifica entro le prime 6 settimane dall’inizio della terapia. Pertanto, durante questo periodo i pazienti devono essere attentamente monitorati per l’insorgenza di eruzioni cutanee. I pazienti devono essere informati che non devono iniziare l’assunzione di Nevirapina Teva Italia compresse a rilascio prolungato fino a che ogni eruzione cutanea manifestatasi durante i 14 giorni della fase di induzione con nevirapina a rilascio immediato non si sia risolta. Lo schema posologico una volta al giorno con nevirapina 200 mg compresse a rilascio immediato non deve essere continuato per più di 28 giorni; oltre questo periodo, a causa del possibile rischio di sottoesposizione e resistenza, deve essere intrapreso un trattamento alternativo. Ogni paziente che manifesti grave eruzione cutanea o eruzione associata a sintomi sistemici quali febbre, vescicole, lesioni del cavo orale, congiuntivite, edema facciale, dolori muscolari o articolari, o malessere generalizzato deve interrompere il medicinale e sottoporsi immediatamente ad una visita medica. In questi pazienti nevirapina non deve essere risomministrata. Se i pazienti presentano una sospetta eruzione cutanea associata a nevirapina, devono essere effettuati i test di funzionalità epatica. Pazienti con incrementi da moderati a gravi (AST o ALT> 5 ULN) devono interrompere definitivamente il trattamento con nevirapina. Nel caso si verifichi ipersensibilità caratterizzata da eruzione cutanea con sintomi sistemici, quali febbre, artralgia, mialgia e linfoadenopatia, in aggiunta a compromissioni viscerali, quali epatite, eosinofilia, granulocitopenia e disfunzione renale, nevirapina deve essere sospesa in modo permanente e non più somministrata (vedere paragrafo 4.3). Reazioni epatiche Nei pazienti trattati con nevirapina, si è verificata epatotossicità grave e pericolosa per la vita, compresa epatite fulminante fatale. Le prime 18 settimane di trattamento sono un periodo critico che richiede uno stretto monitoraggio. Il rischio di reazioni epatiche è massimo nelle prime 6 settimane di terapia. Tuttavia, il rischio continua dopo questo periodo ed il monitoraggio deve continuare ad intervalli frequenti durante il trattamento. È stata osservata rabdomiolisi in pazienti che hanno manifestato reazioni cutanee e/o epatiche associate all’uso di nevirapina. L’aumento dei livelli di AST o ALT ≥ 2,5 ULN e/o la co–infezione con epatite B e/o C all’inizio della terapia antiretrovirale sono in genere associati ad un maggiore rischio di eventi avversi epatici durante la terapia antiretrovirale, inclusi regimi di trattamento che comprendono nevirapina. Il sesso femminile e la conta di CD4 elevata all’inizio del trattamento con nevirapina in pazienti naÃ-ve al trattamento sono associati ad un maggior rischio di reazioni avverse a livello epatico. In un’analisi retrospettiva di studi clinici aggregati con nevirapina compresse a rilascio immediato, le donne correvano un rischio tre volte superiore rispetto agli uomini di sviluppare eventi epatici sintomatici, spesso associati a eruzione cutanea (5,8 % verso 2,2%), e pazienti di entrambi i sessi, naÃ-ve al trattamento, con RNA HIV–1 rilevabile nel plasma e con conta di CD4 più elevata all’inizio della terapia con nevirapina, erano esposti a maggior rischio di eventi sintomatici a livello epatico con nevirapina. Per i pazienti con carica virale plasmatica di HIV–1 pari o superiore a 50 copie/ml, le donne con conta di CD4 >250 cellule/mm3 presentavano prevalentemente un rischio di reazioni avverse sintomatiche a livello epatico 12 volte superiore rispetto a donne con conta di CD4 <250 cellule/mm³ (11,0% verso 0,9%). Un incremento del rischio è stato osservato in uomini con RNA HIV–1 rilevabile nel plasma e conta di CD4 >400 cellule/mm³ (6,3% verso 1,2% degli uomini con conta di CD4 400 cellule/mm³). L’incremento del rischio di tossicità correlato alla soglia di CD4 non è stato osservato in pazienti con carica virale plasmatica non rilevabile (cioè <50 copie/ml). I pazienti devono essere informati che le reazioni epatiche costituiscono una delle maggiori espressioni di tossicità di nevirapina e richiedono uno stretto controllo durante le prime 18 settimane. Devono essere inoltre informati di sospendere la terapia con nevirapina e sottoporsi immediatamente ad una visita medica che includa test di funzionalità epatica in caso sorgano sintomi indicativi di epatite. Monitoraggio epatico Prima di iniziare la terapia con nevirapina, e a intervalli regolari durante la terapia, devono essere effettuati esami clinici di laboratorio che includano test di funzionalità epatica. Anomalie dei test di funzionalità epatica sono state riportate con nevirapina, alcune nelle prime settimane di terapia. Aumenti asintomatici degli enzimi epatici sono descritti frequentemente e non costituiscono una controindicazione all’uso di nevirapina. Aumenti asintomatici dei livelli di GGT non costituiscono una controindicazione al proseguimento della terapia. Il monitoraggio della funzionalità epatica deve essere effettuato ogni 2 settimane durante i primi 2 mesi di trattamento, una volta al 3° mese e, poi, regolarmente. Il monitoraggio epatico deve essere effettuato nel caso in cui il paziente manifesti segni o sintomi indicativi di epatite e/o ipersensibilità. I pazienti già in trattamento con nevirapina a rilascio immediato due volte al giorno e che passano a Nevirapina Teva Italia a rilascio prolungato una volta al giorno non devono modificare il monitoraggio pianificato. Nel caso AST o ALT ≥ 2,5 ULN prima o durante il trattamento, i test epatici devono essere controllati con maggiore frequenza durante regolari visite cliniche. Nevirapina non deve essere somministrata a pazienti con AST o ALT > 5 ULN prima del trattamento, fino a quando i valori basali di AST/ALT non si siano stabilizzati a < 5 ULN (vedere paragrafo 4.3). I medici ed i pazienti devono prestare attenzione ai segni prodromici o ai sintomi di epatite quali anoressia, nausea, ittero, bilirubinuria, feci acoliche, epatomegalia o iperestesia epatica. I pazienti devono essere istruiti a rivolgersi immediatamente al medico nel caso si verifichino questi eventi. Nel caso AST o ALT aumentino a > 5 ULN durante il trattamento, la somministrazione di nevirapina deve essere immediatamente sospesa. Qualora i livelli di AST e ALT tornino ai valori iniziali e se il paziente non ha avuto segni clinici o sintomi di epatite, eruzione cutanea, sintomi costituzionali o altri dati indicativi di disfunzione dell’organo, è possibile, valutando caso per caso, riprendere il trattamento con nevirapina alla dose iniziale di nevirapina 200 mg compresse a rilascio immediato una volta al giorno per 14 giorni seguita dalla dose di Nevirapina Teva Italia 400 mg compresse a rilascio prolungato una volta al giorno. In questi casi, è richiesto un più frequente monitoraggio epatico. La somministrazione di nevirapina deve essere sospesa definitivamente qualora ricompaiano alterazioni della funzionalità epatica. Nel caso si verifichi epatite clinicamente manifesta, caratterizzata da anoressia, nausea, vomito, ittero E da alterazioni dei dati di laboratorio (quali anomalie del test di funzionalità epatica moderate o gravi (escluso GGT)), nevirapina deve essere sospesa in modo permanente. Nevirapina Teva Italia non deve essere risomministrata ai pazienti che hanno sospeso il trattamento in modo permanente a causa di epatite clinica causata dalla nevirapina. Epatopatie La sicurezza e l’efficacia di nevirapina non sono state stabilite in pazienti con significative alterazioni epatiche di base. Nevirapina Teva Italia è controindicato nei pazienti con grave compromissione epatica (Child–Pugh C, vedere paragrafo 4.3). I risultati di farmacocinetica suggeriscono di somministrare con cautela nevirapina a pazienti con disfunzione epatica moderata (Child–Pugh B). Il rischio di reazioni avverse gravi e potenzialmente fatali a carico del fegato è aumentato nei pazienti con epatite cronica B o C trattati con terapia antiretrovirale. In caso di concomitante terapia antivirale per epatite B o C, fare riferimento alle informazioni contenute nelle schede tecniche dei relativi farmaci. Nel corso della terapia antiretrovirale di associazione, la frequenza di alterazioni della funzionalità epatica nei pazienti con disfunzioni epatiche preesistenti, inclusa l’epatite cronica attiva, è aumentata, e tali pazienti devono essere sottoposti a monitoraggio secondo la pratica standard. Nel caso di deterioramento dell’epatopatia in questi pazienti, si deve prendere in considerazione la sospensione o l’interruzione del trattamento. Altre avvertenze Profilassi post–esposizione: Epatotossicità grave, inclusa insufficienza epatica che ha richiesto il trapianto, è stata segnalata in individui non infetti da HIV che hanno ricevuto dosi multiple di nevirapina in profilassi post–esposizione (PEP), un’indicazione non autorizzata. L’uso di nevirapina nella PEP non è stato valutato in nessuno studio specifico, soprattutto in termini di durata del trattamento, e, pertanto, tale impiego è decisamente sconsigliato. La terapia di associazione con nevirapina non costituisce un trattamento risolutivo per i pazienti infettati da HIV–1; i pazienti possono continuare a manifestare le patologie associate all’infezione da HIV–1 in fase avanzata, incluse le infezioni opportunistiche. Sebbene un’efficace soppressione virale con la terapia antiretrovirale abbia dimostrato di ridurre notevolmente il rischio di trasmissione sessuale, un rischio residuo non può essere escluso. Si devono prendere precauzioni per prevenire la trasmissione, in accordo con le linee guida nazionali. Nelle donne che assumono Nevirapina Teva Italia, non devono essere usati, come unico metodo contraccettivo, metodi ormonali diversi dal medrossiprogesterone acetato depot (DMPA), dal momento che la nevirapina potrebbe determinare una riduzione nelle concentrazioni plasmatiche di questi medicinali. Per questa ragione, e per ridurre il rischio di trasmissione del virus HIV, si raccomandano contraccettivi di barriera (per esempio preservativi). Inoltre, quando si somministra la terapia ormonale post menopausale durante la somministrazione di nevirapina, si deve controllare il suo effetto terapeutico. Peso e parametri metabolici: Durante la terapia antiretrovirale si può verificare un aumento di peso e dei livelli di lipidi e glucosio nel sangue. Questi cambiamenti possono essere legati in parte al controllo della malattia e allo stile di vita. In alcuni casi c’è evidenza dell’effetto del trattamento sui lipidi, mentre non c’è una forte evidenza che correli questa o alcune particolari terapie all’aumento di peso. Per il monitoraggio del glucosio e dei lipidi nel sangue, fare riferimento alle linee guida stabilite per il trattamento dell’HIV. I disordini lipidici devono essere gestiti in modo clinicamente appropriato. Negli studi clinici, nevirapina è stata associata all’aumento di colesterolo–HDL e ad un complessivo miglioramento del rapporto colesterolo totale/HDL. Tuttavia, in assenza di studi specifici mirati, l’impatto clinico di questi dati non è noto. Inoltre, è stato visto che nevirapina non causa disturbi del glucosio. Osteonecrosi: sebbene l’eziologia sia considerata multifattoriale (compreso l’impiego di corticosteroidi, il consumo di alcol, l’immunosoppressione grave, un più elevato indice di massa corporea), sono stati riportati casi di osteonecrosi soprattutto nei pazienti con malattia da HIV in stadio avanzato e/o esposti per lungo tempo alla terapia antiretrovirale di combinazione (CART). Ai pazienti deve essere raccomandato di rivolgersi al medico in caso di comparsa di fastidi, dolore e rigidità alle articolazioni, o difficoltà nel movimento. Sindrome da riattivazione immunitaria: In pazienti affetti da HIV con immunodeficienza grave al momento dell’istituzione della terapia antiretrovirale di combinazione (CART), può insorgere una reazione infiammatoria a patogeni opportunisti asintomatici o residuali, che può causare condizioni cliniche serie o il peggioramento dei sintomi. Tipicamente, tali reazioni sono state osservate entro le primissime settimane o i primissimi mesi dall’inizio della terapia antiretrovirale di combinazione (CART). Esempi rilevanti di ciò sono le retiniti da citomegalovirus, le infezioni micobatteriche generalizzate e/o focali e la polmonite da Pneumocystis jirovecii. Qualsiasi sintomo infiammatorio deve essere valutato e, se necessario, deve essere instaurato un opportuno trattamento. Nel contesto della riattivazione immunitaria è stato riportato anche il verificarsi di disturbi autoimmuni (come la malattia di Graves); tuttavia, il tempo di insorgenza registrato è più variabile e questi eventi possono verificarsi anche molti mesi dopo l’inizio del trattamento. I dati di farmacocinetica disponibili suggeriscono che l’uso concomitante di rifampicina e nevirapina non è raccomandato. Inoltre, non è raccomandata la combinazione dei seguenti prodotti con Nevirapina Teva Italia: efavirenz, ketoconazolo, delavirdina, etravirina, rilpivirina, elvitegravir (in associazione con cobicistat), atazanavir (in associazione con ritonavir), boceprevir, fosamprenavir (se non co–somministrato con ritonavir a basso dosaggio) (vedere paragrafo 4.5). La granulocitopenia è comunemente associata a zidovudina. Pertanto, pazienti in terapia concomitante con nevirapina e zidovudina, specialmente pazienti pediatrici e pazienti che ricevono dosi più alte di zidovudina o pazienti con scarse riserve midollari, in particolare quelli con HIV in fase avanzata, hanno un aumentato rischio di granulocitopenia. In tali pazienti devono essere attentamente monitorati i parametri ematologici. Alcuni pazienti che prendono la formulazione a rilascio prolungato di nevirapina hanno riportato la presenza nelle feci di residui che possono somigliare a compresse intatte. Dai dati finora disponibili, ciò non ha mostrato influire sulla risposta terapeutica a queste formulazioni.
Interazioni
I seguenti dati sono stati generati con nevirapina compresse a rilascio immediato, ma è prevedibile che si applichino a tutte le formulazioni. Nevirapina è un induttore degli isoenzimi CYP3A e potenzialmente del CYP2B6, con la massima induzione entro le 2–4 settimane dall’inizio della terapia a dosi multiple. La contemporanea somministrazione di nevirapina può diminuire le concentrazioni plasmatiche dei composti che utilizzano questa via metabolica. Si raccomanda un attento controllo dell’efficacia terapeutica dei medicinali metabolizzati dal citocromo P450, quando somministrati in associazione a nevirapina. L’assorbimento di nevirapina non è alterato da cibo, antiacidi o medicinali che sono formulati con un agente tampone alcalino. I dati di interazione, quando disponibili, sono presentati come media geometrica con un intervallo di confidenza del 90% (IC 90%). ND = Non Determinato, ↑ = Aumento, ↓ = Calo, ↔ = Nessun effetto
| Medicinali per aree terapeutiche | Interazioni | Raccomandazioni relative alla co–somministrazione | ||
| ANTI–INFETTIVI | ||||
| ANTIRETROVIRALI | ||||
| NRTIs | ||||
| Didanosina 100–150 mg BID | Didanosina AUC ↔ 1.08 (0.92–1.27) | Didanosina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Didanosina Cmin ND | ||||
| Didanosina Cmax ↔ 0.98 (0.79–1.21) | ||||
| Emtricitabina | Emtricitabina non è un inibitore degli enzimi del CYP 450 umano. | Nevirapina Teva Italia e emtricitabina possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Abacavir | Nei microsomi epatici umani abacavir non inibiva le isoforme del citocromo CYP 450. | Nevirapina Teva Italia e abacavir possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Lamivudina 150 mg BID | Non vi sono cambiamenti nella clearance apparente e nel volume di distribuzione della lamivudina, il che suggerisce che non vi sia alcun effetto d’induzione della nevirapina sulla clearance della lamivudina. | Lamivudina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Stavudina: 30/40 mg BID | Stavudina AUC ↔ 0.96 (0.89–1.03) | Stavudina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Stavudina Cmin ND | ||||
| Stavudina Cmax ↔ 0.94 (0.86–1.03) | ||||
| Nevirapina: rispetto ai controlli storici, i livelli sembravano immodificati. | ||||
| Tenofovir 300 mg QD | I livelli plasmatici di tenofovir sono immodificati quando co–somministrato con nevirapina. I livelli plasmatici di nevirapina non sono alterati dalla co–somministrazione di tenofovir. | Tenofovir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Zidovudina 100–200 mg TID | Zidovudina AUC ↓ 0.72 (0.60–0.96) | Zidovudina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. La granulocitopenia è comunemente associata con zidovudina. Pertanto, pazienti in terapia concomitante con nevirapina e zidovudina, specialmente pazienti pediatrici e pazienti che ricevono dosi più alte di zidovudina o pazienti con scarse riserve midollari, in particolare quelli con HIV in fase avanzata, hanno un aumentato rischio di granulocitopenia. In tali pazienti devono essere attentamente monitorati i parametri ematologici. | ||
| Zidovudina Cmin ND | ||||
| Zidovudina Cmax ↓ 0.70 (0.49–1.04) | ||||
| Nevirapina: Zidovudina non esercita effetti sulla sua farmacocinetica. | ||||
| NNRTIs | ||||
| Efavirenz 600 mg QD | Efavirenz AUC ↓ 0.72 (0.66–0.86) | La co–somministrazione di efavirenz e Nevirapina Teva Italia non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4), a causa della tossicità aggiuntiva e della mancanza di benefici in termini di efficacia rispetto a ciascuno dei NNRTI impiegati in monoterapia (per i risultati dello studio 2NN, vedere paragrafo 5.1 di nevirapina formulazioni a rilascio immediato). | ||
| Efavirenz Cmin ↓ 0.68 (0.65–0.81) | ||||
| Efavirenz Cmax ↓ 0.88 (0.77–1.01) | ||||
| Delavirdina | L’interazione non è stata studiata. | La somministrazione concomitante di Nevirapina Teva Italia con NNRTI non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Etravirina | L’uso concomitante di etravirina con nevirapina può causare un significativo calo delle concentrazioni plasmatiche di etravirina e perdita dell’effetto terapeutico di etravirina. | La somministrazione concomitante di Nevirapina Teva Italia con NNRTI non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Rilpivirina | L’interazione non è stata studiata. | La somministrazione concomitante di Nevirapina Teva Italia con NNRTI non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| PIs | ||||
| Atazanavir/ ritonavir 300/100 mg QD 400/100 mg QD | Atazanavir/r 300/100 mg: | La co–somministrazione di atazanavir/ritonavir e Nevirapina Teva Italia non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Atazanavir/r AUC ↓ 0.58 (0.48–0.71) | ||||
| Atazanavir/r Cmin ↓ 0.28 (0.20–0.40) | ||||
| Atazanavir/r Cmax ↓ 0.72 (0.60–0.86) | ||||
| Atazanavir/r 400/100 mg: | ||||
| Atazanavir/r AUC ↓ 0.81 (0.65–1.02) | ||||
| Atazanavir/r Cmin ↓ 0.41 (0.27–0.60) | ||||
| Atazanavir/r Cmax ↔ 1.02 (0.85–1.24) (confrontato a 300/100 mg senza nevirapina) | ||||
| Nevirapina AUC – 1.25 (1.17–1.34) | ||||
| Nevirapina Cmin – 1.32 (1.22-1.43) | ||||
| Nevirapina Cmax – 1.17 (1.09–1.25) | ||||
| Darunavir/ ritonavir 400/100 mg BID | Darunavir AUC – 1.24 (0.97–1.57) | Darunavir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Darunavir Cmin ↔ 1.02 (0.79–1.32) | ||||
| Darunavir Cmax – 1.40 (1.14–1.73) | ||||
| Nevirapina AUC – 1.27 (1.12–1.44) | ||||
| Nevirapina Cmin – 1.47 (1.20–1.82) | ||||
| Nevirapina Cmax – 1.18 (1.02–1.37) | ||||
| Fosamprenavir 1400 mg BID | Amprenavir AUC ↓ 0.67 (0.55–0.80) | La co–somministrazione di fosamprenavir e Nevirapina Teva Italia non è raccomandata se fosamprenavir non è associato a ritonavir (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Amprenavir Cmin ↓ 0.65 (0.49–0.85) | ||||
| Amprenavir Cmax ↓ 0.75 (0.63–0.89) | ||||
| Nevirapina AUC – 1.29 (1.19–1.40) | ||||
| Nevirapina Cmin – 1.34 (1.21–1.49) | ||||
| Nevirapina Cmax – 1.25 (1.14–1.37) | ||||
| Fosamprenavir/ ritonavir 700/100 mg BID | Amprenavir AUC ↔ 0.89 (0.77– 1.03) | Fosamprenavir/ritonavir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Amprenavir Cmin ↓ 0.81 (0.69–0.96) | ||||
| Amprenavir Cmax ↔ 0.97 (0.85–1.10) | ||||
| Nevirapina AUC – 1.14 (1.05–1.24) | ||||
| Nevirapina Cmin – 1.22 (1.10–1.35) | ||||
| Nevirapina Cmax – 1.13 (1.03–1.24) | ||||
| Lopinavir/ ritonavir (capsule) 400/100 mg BID | Pazienti adulti: | Un aumento della dose di lopinavir/ritonavir a 533/133 mg (4 capsule) o 500/125 mg (5 compresse ciascuna da 100/25 mg) due volte al giorno con il cibo è raccomandato in associazione con Nevirapina Teva Italia. Non è richiesto un aggiustamento posologico di Nevirapiana Teva Italia quando co–somministrato con lopinavir. | ||
| Lopinavir AUC ↓ 0.73 (0.53–0.98) | ||||
| Lopinavir Cmin ↓ 0.54 (0.28–0.74) | ||||
| Lopinavir Cmax ↓ 0.81 (0.62–0.95) | ||||
| Lopinavir/ ritonavir (soluzione orale) 300/75 mg/m² BID | Pazienti pediatrici: | Per i bambini, un aumento della dose di lopinavir/ritonavir a 300/75 mg/m² due volte al giorno con il cibo deve essere considerato quando utilizzato in associazione a Nevirapina Teva Italia, particolarmente per i pazienti in cui si sospetti una ridotta sensibilità a lopinavir/ritonavir. | ||
| Lopinavir AUC ↓ 0.78 (0.56–1.09) | ||||
| Lopinavir Cmin ↓ 0.45 (0.25–0.82) | ||||
| Lopinavir Cmax ↓0.86 (0.64–1.16) | ||||
| Ritonavir 600 mg BID | Ritonavir AUC↔ 0.92 (0.79–1.07) | Ritonavir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Ritonavir Cmin ↔ 0.93 (0.76–1.14) | ||||
| Ritonavir Cmax ↔ 0.93 (0.78–1.07) | ||||
| Nevirapina: La co–somministrazione di ritonavir non determina alcuna modifica clinicamente rilevante dei livelli plasmatici di nevirapina. | ||||
| Saquinavir/ ritonavir | I limitati dati disponibili con saquinavir capsule di gelatina molle potenziato da ritonavir non suggeriscono alcuna interazione clinicamente rilevante fra saquinavir potenziato da ritonavir e nevirapina. | Saquinavir/ritonavir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Tipranavir/ ritonavir 500/200 mg BID | Non sono stati effettuati studi specifici di interazione farmaco–farmaco. I limitati dati disponibili da uno studio di fase IIa in pazienti infetti da HIV hanno mostrato una riduzione clinicamente non significativa pari al 20% della Cmin di TPV. | Tipranavir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| INIBITORI DELL’ENTRATA | ||||
| Enfuvirtide | A causa del percorso metabolico non sono attese interazioni farmacocinetiche clinicamente significative fra enfuvirtide e nevirapina. | Enfuvirtide e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Maraviroc 300 mg QD | Maraviroc AUC ↔ 1.01 (0.6 –1.55) | Maraviroc e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Maraviroc Cmin ND | ||||
| Maraviroc Cmax ↔ 1.54 (0.94–2.52) | ||||
| rispetto ai controlli storici | ||||
| Le concentrazioni di nevirapina non sono state misurate, non sono attesi effetti. | ||||
| INIBITORI DELL’INTEGRASI | ||||
| Elvitegravir/ cobicistat | Le interazioni non sono state studiate. Cobicistat, un inibitore del citocromo P450 3A, inibisce in modo significativo gli enzimi epatici ed altre vie metaboliche. Pertanto la co–somministrazione probabilmente produrrebbe livelli plasmatici alterati di cobicistat e di nevirapina. | La co–somministrazione di Nevirapina Teva Italia e elvitegravir in associazione a cobicistat non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Raltegravir 400 mg BID | Non sono disponibili dati clinici. A causa del percorso metabolico di raltegravir non sono attese interazioni. | Raltegravir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| ANTIBIOTICI | ||||
| Claritromicina 500 mg BID | Claritromicina AUC ↓ 0.69 (0.62–0.76) | L’esposizione alla claritromicina è significativamente diminuita, l’esposizione al metabolita 14– OH aumentata. Poiché il metabolita attivo della claritromicina ha un’attività ridotta contro il complesso intracellulare del Mycobacterium avium l’efficacia totale contro il patogeno può essere alterata. Devono essere prese in considerazione alternative alla claritromicina, come l’azitromicina. Si raccomanda un attento monitoraggio delle funzioni epatiche. | ||
| Claritromicina Cmin ↓ 0.44 (0.30–0.64) | ||||
| Claritromicina Cmax ↓ 0.77 (0.69–0.86) | ||||
| Metabolita 14–OH claritromicina AUC – 1.42 (1.16–1.73) | ||||
| Metabolita 14–OH claritromicina Cmin ↔ 0 (0.68–1.49) | ||||
| Metabolita 14–OH claritromicina Cmax – 1.47 (1.21–1.80) | ||||
| Nevirapina AUC – 1.26 | ||||
| Nevirapina Cmin – 1.28 | ||||
| Nevirapina Cmax – 1.24 | ||||
| rispetto ai controlli storici. | ||||
| Rifabutina 150 or 300 mg QD | Rifabutina AUC – 1.17 (0.98–1.40) | Non sono stati osservati effetti significativi sui parametri farmacocinetici medi di rifabutina e nevirapina. Rifabutina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. Tuttavia a causa dell’elevata variabilità interpaziente in alcuni pazienti può verificarsi un elevato aumento dell’esposizione alla rifabutina, tali soggetti possono essere a maggior rischio di tossicità della rifabutina. Pertanto la somministrazione concomitante dei due farmaci deve essere effettuata con cautela. | ||
| Rifabutina Cmin ↔ 1.07 (0.84–1.37) | ||||
| Rifabutina Cmax – 1.28 (1.09–1.51) | ||||
| Metabolita 25–O–desacetilrifabutina AUC – 1.24 (0.84–1.84) | ||||
| Metabolita 25–O–desacetilrifabutina Cmin – 1.22 (0.86–1.74) | ||||
| Metabolita 25–O–desacetilrifabutina Cmax – 1.29 (0.98–1.68) | ||||
| È stato riportato un aumento della clearance apparente della nevirapina (9%) rispetto ai dati storici, clinicamente non rilevante. | ||||
| Rifampicina 600 mg QD | Rifampicina AUC ↔ 1.11 (0.96–1.28) | La co–somministrazione di rifampicina e Nevirapina Teva Italia non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). I medici che utilizzano un regime con nevirapina e che devono trattare pazienti infetti anche da tubercolosi, possono in alternativa considerare la co–somministrazione di rifabutina. | ||
| Rifampicina Cmin ND | ||||
| Rifampicina Cmax ↔ 1.06 (0.91–1.22) | ||||
| Nevirapina AUC ↓ 0.42 | ||||
| Nevirapina Cmin ↓ 0.32 | ||||
| Nevirapina Cmax ↓ 0.50 rispetto ai controlli storici. | ||||
| ANTIFUNGINI | ||||
| Fluconazolo 200 mg QD | Fluconazolo AUC ↔ 0.94 (0.88–1.01) | A causa del rischio di un’aumentata esposizione a nevirapina, occorre cautela in caso di co–somministrazione dei farmaci ed è necessario un attento monitoraggio dei pazienti. | ||
| Fluconazolo Cmin ↔ 0.93 (0.86–1.01) | ||||
| Fluconazolo Cmax ↔ 0.92 (0.85–0.99) | ||||
| Nevirapina: esposizione: –100% rispetto ai dati storici, dove nevirapina era somministrata da sola. | ||||
| Itraconazolo 200 mg QD | Itraconazolo AUC ↓ 0.39 | Deve essere considerato un aumento della dose di itraconazolo in caso di co–somministrazione di questi due agenti. | ||
| Itraconazolo Cmin ↓ 0.13 | ||||
| Itraconazolo Cmax ↓ 0.62 | ||||
| Nevirapina: non è stata riscontrata una differenza significativa nei parametri farmacocinetici di nevirapina. | ||||
| Ketoconazolo 400 mg QD | Ketoconazolo AUC ↓ 0.28 (0.20– 0.40) | La co–somministrazione di ketoconazolo e Nevirapina Teva Italia non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Ketoconazolo Cmin ND | ||||
| Ketoconazolo Cmax ↓ 0.56 (0.42– 0.73) | ||||
| Nevirapina: livelli plasmatici: – 1.15–1.28 rispetto ai controlli storici. | ||||
| ANTIVIRALI PER L’EPATITE CRONICA B E C | ||||
| Adefovir | I risultati degli studi in vitro hanno mostrato un debole antagonismo nei confronti di nevirapina da parte di adefovir (vedere paragrafo 5.1), ciò non è stato confermato negli studi clinici e non è attesa una ridotta efficacia. Adefovir non influenzava nessuna isoforma dei comuni CYP notoriamente coinvolti nel metabolismo umano dei medicinali ed è secreta per via renale. Non è attesa alcuna interazione farmaco–farmaco clinicamente significativa. | Adefovir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Boceprevir | Boceprevir è parzialmente metabolizzato dal CYP3A4/5. La co–somministrazione di boceprevir con medicinali che inducono o inibiscono il CYP3A4/5 potrebbe aumentarne o diminuirne l’esposizione. Le concentrazioni plasmatiche di valle di boceprevir erano diminuite quando somministrato con un NNRTI con un percorso metabolico simile a nevirapina. Il risultato clinico di questa riduzione osservata delle concentrazioni di valle di boceprevir non è stato valutato in modo diretto. | La co–somministrazione di boceprevir e Nevirapina Teva Italia non è raccomandata (vedere paragrafo 4.4). | ||
| Entecavir | Entecavir non è un substrato, un induttore o un inibitore degli enzimi del citocromo P450 (CYP450). A causa della via metabolica di entecavir, non sono attese interazioni farmaco–farmaco clinicamente significative. | Entecavir e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Interferoni (interferoni alfa 2a e alfa 2b pegilati) | Gli interferoni non hanno alcun effetto noto sul CYP 3A4 o 2B6. Non sono attese interazioni farmaco–farmaco clinicamente significative. | Interferoni e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Ribavirina | I risultati degli studi in vitro hanno mostrato un debole antagonismo nei confronti di nevirapina da parte di ribavirina (vedere paragrafo 5.1), ciò non è stato confermato negli studi clinici e non è attesa una ridotta efficacia. Ribavirina non inibisce gli enzimi del citocromo P450, e dagli studi di tossicità non c’è evidenza che ribavirina induca gli enzimi epatici. Non sono attese interazioni farmaco–farmaco clinicamente significative. | Ribavirina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Telaprevir | Telaprevir è metabolizzato nel fegato dal CYP3A ed è un substrato della glicoproteina P. Altri enzimi possono essere coinvolti nel metabolismo. La cosomministrazione di telaprevir e medicinali che inducono il CYP3A e/o la P–gp possono ridurre le concentrazioni plasmatiche di telaprevir. Non sono stati condotti studi di interazione farmaco–farmaco per telaprevir con nevirapina, tuttavia gli studi di interazione di telaprevir con un NNRTI con un percorso metabolico simile a nevirapina hanno mostrato livelli ridotti di entrambi. I risultati degli studi DDI di telaprevir con efavirenz indicano che occorre cautela quando telaprevir è cosomministrato con induttori del P450. | Occorre cautela in caso di cosomministrazione di telaprevir con nevirapina. Se co–somministrato con Nevirapina Teva Italia, deve essere considerato un aggiustamento posologico di telaprevir. | ||
| Telbivudina | Telbivudina non è un substrato, un induttore o un inibitore degli enzimi del citocromo P450 (CYP450). A causa del percorso metabolico di telbivudina, non sono attese interazioni farmaco–farmaco clinicamente significative. | Telbivudina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| ANTIACIDI | ||||
| Cimetidina | Cimetidina: non sono stati osservati effetti significativi sui parametri farmacocinetici di cimetidina. | Cimetidina e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| Nevirapina Cmin – 1.07 | ||||
| ANTITROMBOTICI | ||||
| Warfarin | L’interazione tra nevirapina e l’agente antitrombotico warfarin è complessa, con la possibilità sia di aumenti che di riduzioni del tempo di coagulazione quando utilizzati in concomitanza. | È giustificato uno stretto controllo dei parametri della coagulazione. | ||
| CONTRACCETIVI | ||||
| Medrossiprogesterone acetato–depot (DMPA) 150 mg ogni 3 mesi | DMPA AUC ↔ | La co–somministrazione di nevirapina non altera la soppressione dell’ovulazione da parte di DMPA. DMPA e Nevirapina Teva Italia possono essere co–somministrati senza aggiustamenti posologici. | ||
| DMPA Cmin ↔ | ||||
| DMPA Cmax ↔ | ||||
| Nevirapina AUC – 1.20 | ||||
| Nevirapina Cmax – 1.20 | ||||
| Etinilestradiolo (EE) 0.035 mg | EE AUC ↓ 0.80 (0.67 – 0.97) | I contraccettivi ormonali orali non devono essere utilizzati come unico metodo di controllo delle nascite in donne che assumono Nevirapina Teva Italia (vedere paragrafo 4.4). Non sono state stabilite dosi appropriate, in termini di sicurezza ed efficacia, di contraccettivi ormonali diversi da DMPA (sia orali che somministrati per altre vie) in associazione con nevirapina. | ||
| EE Cmin ND | ||||
| EE Cmax ↔ 0.94 (0.79 – 1.12) | ||||
| Noretindrone (NET) 1.0 mg QD | NET AUC ↓ 0.81 (0.70 – 0.93) | |||
| NET Cmin ND | ||||
| NET Cmax ↓ 0.84 (0.73 – 0.97) | ||||
| ANALGESICI/OPIOIDI | ||||
| Metadone con dosaggio individuale per paziente | Metadone AUC ↓ 0.40 (0.31 – 0.51) | I pazienti in terapia con metadone, che iniziano il trattamento con Nevirapina Teva Italia, devono essere valutati per l’insorgenza di eventuali sintomi di crisi di astinenza e la dose di metadone deve essere modificata di conseguenza. | ||
| Metadone Cmin ND | ||||
| Metadone Cmax ↓ 0.58 (0.50 – 0.67) | ||||
| PREPARATI DI ERBE MEDICINALI | ||||
| Erba di San Giovanni | I livelli sierici di nevirapina possono essere ridotti dall’uso concomitante di preparati erboristici a base di erba di San Giovanni (Hypericum perforatum). Ciò è dovuto all’induzione degli enzimi del metabolismo e/o delle proteine di trasporto del medicinale, causata dall’erba di S. Giovanni. | Prodotti erboristici che contengono l’erba di S. Giovanni e Nevirapina Teva Italia non devono essere co–somministrati (vedere paragrafo 4.3). Se il paziente sta già prendendo l’erba di S. Giovanni controllare la nevirapina e se possibile i livelli virali e interrompere l’assunzione dell’erba di S. Giovanni. I livelli di nevirapina possono aumentare interrompendo l’assunzione dell’erba di S. Giovanni. Il dosaggio di nevirapina può necessitare di aggiustamenti. L’effetto induttivo può persistere per almeno 2 settimane dopo l’interruzione del trattamento con l’erba di S. Giovanni. | ||
Effetti indesiderati
Riassunto del profilo di sicurezza Nello studio clinico 1100.1486 (VERxVE) le reazioni avverse più frequentemente riportate correlate alla terapia con nevirapina compresse a rilascio prolungato in pazienti naÃ-ve al trattamento (inclusa la fase di induzione con il rilascio immediato), sono state eruzione cutanea, nausea, alterazione dei test di funzionalità epatica, cefalea, affaticamento, epatite, dolore addominale, diarrea e piressia. Nevirapina compresse a rilascio prolungato non ha mostrato nuove reazioni avverse al farmaco che non fossero già state identificate per nevirapina compresse a rilascio immediato e sospensione orale. L’esperienza clinica post–marketing ha mostrato che le reazioni avverse più gravi sono la sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica, grave epatite/insufficienza epatica e reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, caratterizzati da eruzione cutanea con sintomi costituzionali, quali febbre, artralgia, mialgia e linfadenopatia, in aggiunta a compromissioni viscerali, quali epatite, eosinofilia, granulocitopenia e disfunzione renale. Le prime 18 settimane di trattamento sono un periodo critico che richiede un attento monitoraggio del paziente (vedere paragrafo 4.4). Tabella riassuntiva delle reazioni avverse Sono state riportate le seguenti reazioni avverse la cui causa può essere correlata alla somministrazione di nevirapina compresse a rilascio prolungato. Le frequenze sotto riportate si basano sulla percentuale grezza di incidenza delle reazioni avverse osservate nei gruppi trattati con nevirapina a rilascio immediato (fase di induzione, tabella 1) e nevirapina a rilascio prolungato (fase randomizzata/fase di mantenimento, tabella 2) dello studio clinico 1100.1486 con 1.068 pazienti esposti a nevirapina su una terapia di base con tenofovir/emtricitabina. La frequenza è stata definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000) Tabella 1: Fase di induzione con nevirapina a rilascio immediato Patologie del sistema emolinfopoietico Non comune granulocitopenia Raro anemia Disturbi del sistema immunitario Non comune ipersensibilità (inclusi reazione anafilattica, angioedema, orticaria), reazione a farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, reazione anafilattica Patologie del sistema nervoso Comune cefalea Patologie gastrointestinali Comune dolore addominale, nausea, diarrea Non comune vomito Patologie epatobiliari Non comune ittero, epatite fulminante (anche fatale) Raro epatite (inclusa epatotossicità grave e pericolosa per la vita del paziente) (0,09%) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune eruzione cutanea (6,7%) Non comune sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi tossica epidermica (anche fatale) (0,2%), angioedema, orticaria Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Non comune artralgia, mialgia Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comune affaticamento, piressia Esami diagnostici Non comune prova di funzione epatica anormale (alanina aminotransferasi aumentata; transaminasi aumentate; aspartato aminotransferasi aumentata; gamma–glutamiltransferasi aumentata; enzima epatico aumentato; ipertransaminasemia), fosforo ematico diminuito, pressione arteriosa aumentata Tabella 2: Fase di mantenimento di nevirapina compresse a rilascio prolungato Patologie del sistema emolinfopoietico Non comune anemia, granulocitopenia Disturbi del sistema immunitario Non comune ipersensibilità (inclusi reazione anafilattica, angioedema, orticaria), reazione a farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, reazione anafilattica Patologie del sistema nervoso Comune cefalea Patologie gastrointestinali Comune dolore addominale, nausea, vomito, diarrea Patologie epatobiliari Comune epatite (inclusa epatotossicità grave e pericolosa per la vita del paziente) (1,6%) Non comune ittero, epatite fulminante (anche fatale) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune eruzione cutanea (5,7%) Non comune sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi tossica epidermica (anche fatale) (0,6%), angioedema, orticaria Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Non comune artralgia, mialgia Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comune affaticamento Non comune piressia Esami diagnostici Comune prova di funzione epatica anormale (alanina aminotransferasi aumentata; transaminasi aumentate; aspartato aminotransferasi aumentata; gamma–glutamiltransferasi aumentata; enzima epatico aumentato; ipertransaminasemia), fosforo ematico diminuito, pressione arteriosa aumentata Descrizione delle reazioni avverse selezionate Le seguenti reazioni avverse sono state identificate in altri studi con nevirapina o durante la sorveglianza post–marketing, ma non sono state osservate nello studio clinico randomizzato e controllato 1100.1486. Dato che granulocitopenia, reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, reazione anafilattica, ittero, epatite fulminante (anche fatale), orticaria, diminuzione dei livelli plasmatici di fosforo e aumento della pressione arteriosa non sono stati osservati nella fase di induzione con nevirapina a rilascio immediato nel corso dello studio 1100.1486, la categoria di frequenza è stata stimata tramite calcoli statistici basati sul numero totale dei pazienti esposti a nevirapina a rilascio immediato durante la fase di induzione dello studio clinico randomizzato controllato 1100.1486 (n=1.068). Di conseguenza poiché anemia, granulocitopenia, reazione anafilattica, ittero, sindrome di Stevens–Johnson/necrolisi epidermica tossica (anche fatale), angioedema, diminuzione dei livelli plasmatici di fosforo ed aumento della pressione arteriosa non sono stati osservati nella fase di mantenimento con nevirapina compresse a rilascio prolungato nel corso dello studio 1100.1486 la categoria di frequenza è stata stimata tramite calcoli statistici basati sul numero totale dei pazienti esposti a nevirapina a rilascio prolungato durante la fase di mantenimento dello studio clinico randomizzato controllato 1100.1486 (n=505). Parametri metabolici Durante la terapia antiretrovirale il peso e i livelli ematici dei lipidi e del glucosio possono aumentare (vedere paragrafo 4.4). Quando nevirapina è stata utilizzata in associazione con altri agenti anti–retrovirali sono state anche segnalate le seguenti reazioni avverse: pancreatite, neuropatia periferica e trombocitopenia. Queste reazioni avverse sono comunemente associate con altri agenti antiretrovirali e possono verificarsi quando nevirapina è utilizzata in associazione ad altri agenti; ad ogni modo è improbabile che queste reazioni avverse siano dovute al trattamento con nevirapina. Raramente sono state segnalate sindromi di insufficienza epatica–renale. In pazienti affetti da HIV con immunodeficienza grave al momento dell’inizio della terapia antiretrovirale di combinazione (CART), può insorgere una reazione infiammatoria a infezioni opportunistiche asintomatiche o residuali. Sono stati segnalati anche disturbi autoimmuni (come la malattia di Graves); tuttavia il tempo di insorgenza registrato è più variabile e questi eventi possono verificarsi anche molti mesi dopo l’inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati casi di osteonecrosi soprattutto in pazienti con fattori di rischio generalmente noti, con malattia da HIV in stadio avanzato e/o esposti per lungo tempo alla terapia antiretrovirale di combinazione (CART). La frequenza di tali casi è sconosciuta (vedere paragrafo 4.4). Cute e tessuti sottocutanei La più comune tossicità clinica di nevirapina è l’eruzione cutanea. Normalmente le eruzioni cutanee sono lievi o moderate: si tratta di eruzioni cutanee eritematose maculo–papulose, associate o meno a prurito, localizzate al tronco, al viso ed alle estremità. Sono state segnalate ipersensibilità (inclusi reazione anafilattica, angioedema e orticaria). Si possono manifestare eruzioni cutanee isolate o nell’ambito della reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, caratterizzate da eruzioni cutanee associate a sintomi sistemici quali febbre, artralgia, mialgia e linfoadenopatia associate a compromissioni viscerali quali, epatite, eosinofilia, granulocitopenia e disfunzione renale. Nei pazienti trattati con nevirapina, sono state osservate reazioni cutanee gravi e pericolose per la vita, inclusa la sindrome di Stevens–Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN). Sono stati riportati casi fatali di SJS, TEN e reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici. La maggior parte dei casi di eruzione cutanea grave si sono verificati entro le prime 6 settimane di trattamento e per alcuni casi è stata necessaria l’ospedalizzazione; per un paziente si è dovuto ricorrere ad un intervento chirurgico (vedere paragrafo 4.4). Nello studio 1100.1486 (VERxVE) pazienti naÃ-ve agli antiretrovirali sono stati trattati con una dose di induzione di nevirapina 200 mg a rilascio immediato una volta al giorno per 14 giorni (n=1.068) e quindi randomizzati a ricevere o nevirapina 200 mg a rilascio immediato due volte al giorno o nevirapina 400 mg a rilascio prolungato una volta al giorno. Tutti i pazienti ricevevano tenofovir + emtricitabina come terapia di base. I dati di sicurezza includevano tutte le visite fino al momento in cui l’ultimo paziente aveva completato le 144 settimane dello studio. Sono inclusi anche i dati di sicurezza delle visite effettuate durante l’estensione in aperto successiva alla settimana 144 (alla quale potevano partecipare i pazienti di entrambi i gruppi di trattamento che avessero completato la fase di 144 settimane in cieco). Eruzioni cutanee gravi o pericolose per la vita, considerate correlate al trattamento con nevirapina, si sono verificate nell’1,1% dei pazienti durante la fase di induzione con nevirapina a rilascio immediato. Eruzioni cutanee gravi si sono verificate rispettivamente nell’1,4% e nello 0,2% dei pazienti trattati con nevirapina a rilascio immediato e nevirapina a rilascio prolungato durante la fase randomizzata. Durante la fase randomizzata di questo studio non sono state riportate eruzioni cutanee pericolose per la vita (Grado 4) considerate correlate a nevirapina. Sono stati riportati nello studio sei casi di sindrome di Stevens–Johnson; verificatisi tutti tranne uno entro i primi 30 giorni di trattamento con nevirapina. Nello studio 1100.1526 (TRANxITION) i pazienti trattati con nevirapina 200 mg compresse a rilascio immediato due volte al giorno per almeno 18 settimane sono stati randomizzati a ricevere nevirapina 400 mg a rilascio prolungato una volta al giorno (n=295) o a rimanere in terapia con nevirapina a rilascio immediato (n=148). In questo studio, in entrambi i gruppi, non sono state osservate eruzioni cutanee di Grado 3 o 4. Apparato epato–biliare Aumenti nei valori dei parametri di funzionalità epatica (LFTs), quali ALT, AST, GGT, bilirubina totale e fosfatasi alcalina, rappresentano le alterazioni più frequenti dei parametri di laboratorio. Fra questi i più frequenti sono gli aumenti asintomatici dei livelli di GGT. Sono stati riportati casi di ittero. Casi di epatite (epatotossicità grave e pericolosa per la vita, compresa l’epatite fulminante fatale) sono stati riportati in pazienti trattati con nevirapina. Il migliore fattore predittivo di un evento epatico grave è il riscontro di alterazioni dei test di funzionalità epatica al basale. Le prime 18 settimane di trattamento sono un periodo critico che richiede uno stretto controllo (vedere paragrafo 4.4). Nello studio 1100.1486 (VERxVE) pazienti naÃ-ve agli antiretrovirali sono stati trattati con una dose di induzione di nevirapina 200 mg compresse a rilascio immediato una volta al giorno per 14 giorni e quindi randomizzati a ricevere o nevirapina 200 mg a rilascio immediato due volte al giorno o nevirapina 400 mg a rilascio prolungato una volta al giorno. Tutti i pazienti ricevevano tenofovir + emtricitabina come terapia di fondo. I pazienti sono stati arruolati con conta di CD4 < 250 cellule/mm³ per le donne e < 400 cellule/mm³ per gli uomini. In questo studio dati sui potenziali sintomi di eventi epatici sono stati raccolti prospetticamente. I dati di sicurezza includono tutte le visite del paziente fino al completamento da parte dell’ultimo paziente della settimana 144 dello studio. L’incidenza degli eventi epatici sintomatici durante la fase di induzione con nevirapina a rilascio immediato è stata del 0,5%. Dopo il periodo di induzione l’incidenza degli eventi epatici sintomatici è stata del 2,4% nel gruppo trattato con nevirapina a rilascio immediato e del 1,6% nel gruppo trattato con nevirapina a rilascio prolungato. Globalmente nello studio VERxVE, l’incidenza di eventi epatici sintomatici era confrontabile fra uomini e donne. Nello studio 1100.1526 (TRANxITION) in entrambi i gruppi, non sono stati osservati eventi epatici sintomatici di Grado 3 o 4. Popolazione pediatrica Sulla base dei dati di uno studio clinico condotto con nevirapina compresse a rilascio immediato e sospensione orale su 361 pazienti in età pediatrica la maggior parte dei quali trattata con ZVD o/e ddI, gli eventi avversi più frequentemente riportati correlati a nevirapina erano simili a quelli osservati negli adulti. La granulocitopenia è stata osservata più frequentemente nei bambini. In uno studio clinico in aperto (ACTG 180) la granulocitopenia considerata come correlata al medicinale si è verificata in 5/37 pazienti (13,5%). Nello studio ACTG 245, in doppio cieco controllato verso placebo, la frequenza di granulocitopenia grave correlata al medicinale è stata di 5/305 (1,6%). In questa popolazione sono stati riportati casi isolati di sindrome di Stevens–Johnson o sindrome di transizione Stevens–Johnson /necrolisi epidermica tossica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Gravidanza e allattamento
Donne potenzialmente fertili / Contraccezione negli uomini e nelle donne Le donne potenzialmente fertili non devono utilizzare i contraccettivi orali come unico metodo anticoncezionale, poiché nevirapina può ridurre le concentrazioni plasmatiche di questi prodotti medicinali (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Gravidanza I dati al momento disponibili su donne in gravidanza indicano assenza di malformazioni o di tossicità nel feto/neonato. Finora non sono disponibili altri dati epidemiologici di rilievo. Studi sulla tossicità riproduttiva effettuati su ratti e conigli gravidi non hanno rilevato effetti teratogeni (vedere paragrafo 5.3). Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Si deve prescrivere con cautela nevirapina a donne in gravidanza (vedere paragrafo 4.4). Poiché l’epatotossicità è più frequente in donne con una conta di cellule CD4 superiore a 250 cellule/mm³ e con RNA HIV–1 rilevabile nel plasma (50 o più copie/ml), queste valutazioni devono essere prese in considerazione al momento della decisione terapeutica (vedere paragrafo 4.4). Non ci sono abbastanza evidenze per confermare che l’assenza di aumento del rischio di tossicità riscontrata in donne pre–trattate che iniziavano il trattamento con nevirapina e che avevano carica virale non rilevabile (meno di 50 copie/ml di HIV–1 nel plasma) e conta CD4 superiore a 250 cellule/mm³ si applichi anche alle donne in gravidanza. Tutti gli studi randomizzati specifici per questi aspetti escludevano le donne in gravidanza, e le stesse erano poco rappresentate negli studi di coorte e nelle meta–analisi. Allattamento La nevirapina attraversa rapidamente la placenta e si ritrova nel latte materno. L’allattamento al seno è sconsigliato nelle madri infette da virus HIV, a causa del rischio di trasmissione postnatale del virus HIV, e comunque deve essere interrotto in caso di trattamento con nevirapina. Fertilità Negli studi di tossicità riproduttiva, nei ratti sono state riportate evidenze di fertilità compromessa.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.