MIRTAZAPINA SAND30CPR RIV30MG

Episodi di depressione maggiore.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Interazioni farmacodinamiche Mirtazapina non deve essere somministrata in concomitanza con MAO inibitori o entro due settimane dalla sospensione della terapia con inibitori delle MAO. Mirtazapina può aumentare le proprietà sedative delle benzodiazepine e di altri sedativi. Occorre prestare cautela quando questi medicinali sono prescritti insieme a mirtazapina.Mirtazapina può potenziare l’effetto depressivo dell’alcool sul SNC. I pazienti devono essere quindi informati della necessità di evitare bevande alcoliche. Qualora si utilizzino altri farmaci serotoninergici (ad es. SSRI) in concomitanza con mirtazapina, esiste un rischio di interazione che può portare allo sviluppo di sindrome da serotonina. Dall’esperienza di post–marketing risulta che la sindrome da serotonina si verifica molto raramente in pazienti trattati con mirtazapina, da sola o in combinazione con SSRI. Se la combinazione è considerata terapeuticamente necessaria, le modifiche del dosaggio devono essere effettuate con cautela e deve essere mantenuto un monitoraggio sufficientemente attento per verificare la comparsa di segnali di inizio di eccessiva stimolazione serotoninergica. Non sono stati osservati effetti clinici rilevanti o modificazioni nella farmacocinetica nell’uomo, in caso di somministrazione contemporanea di mirtazapina e litio. Interazioni farmacocinetiche Mirtazapina è quasi completamente metabolizzata dagli enzimi CYP2D6 e CYP3A4 e in misura minore dall’enzima CYP1A2. In uno studio sulle interazioni, condotto su volontari sani, è stato dimostrato che paroxetina, un inibitore del CYP2D6, non ha alcuna influenza sulla farmacocinetica della mirtazapina allo stato stazionario (steady state). La co–somministrazione di ketoconazolo, un potente inibitore del CYP3A4, aumenta i livelli dei picchi plasmatici e l’AUC di mirtazapina rispettivamente del 40% e del 50% circa. Occorre prestare cautela quando, in concomitanza con mirtazapina, vengono somministrati potenti inibitori del CYP3A4, inibitori della proteasi dell’HIV, antifungini azolici, eritromicina o nefazodone. La carbamazepina, un induttore del CYP3A4, ha aumentato circa del doppio la clearance di mirtazapina, provocando una riduzione del 45–60% della concentrazione plasmatica di mirtazapina. Quando la carbamazepina, o altro induttore del metabolismo epatico (quale rifampicina o fenitoina) vengono aggiunti alla terapia con mirtazapina, può essere necessario aumentare la dose di quest’ultima. Se si interrompe il trattamento con tale medicinale, può essere necessario ridurre la dose di mirtazapina. L’uso concomitante di cimetidina può aumentare la biodisponibilità della mirtazapima di oltre il 50%. Può essere necessario ridurre la dose di mirtazapina quando viene iniziato un trattamento concomitante con cimetidina o aumentarla quando viene sospesa la terapia con cimetidina. Negli studi sulle interazioni in vivo, mirtazapina non ha influenzato la farmacocinetica di risperidone o paroxetina (substrati di CYP2D6), carbamazepina (substrato di CYP3A4), amitriptilina e cimetidina. Mirtazapina, somministrata a una dose di 30 mg una volta al giorno, ha causato un piccolo ma statisticamente significativo aumento dell’INR nei soggetti trattati con warfarin. A una dose più elevata di mirtazapina non è possibile escludere un effetto più pronunciato. È consigliabile controllare l’INR in caso di trattamento concomitante di warfarin con mirtazapina.

Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Ogni compressa contiene 30 mg di mirtazapina. Per gli eccipienti vedere sezione 6.1.

Controindicazioni

Ipersensibilità a mirtazapina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Le compresse devono essere inghiottite intere senza masticare, con una sufficiente quantità di liquidi. Le compresse possono essere assunte con o senza cibo. Adulti : la dose iniziale è di 15 o 30 mg, assunta preferibilmente la sera. La dose di mantenimento è di solito compresa tra 15 mg e 45 mg al giorno. Pazienti anziani : come per gli adulti. Modifiche, soprattutto gli incrementi, del dosaggio devono essere effettuate con cautela e sotto stretto controllo. Bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni: la mirtazapina non deve essere utilizzata per il trattamento di bambini ed adolescenti al di sotto dei 18 anni di età. (vedere sezione 4.4 Speciali avvertenze e precauzioni d’impiego) Insufficienza renale o epatica : l’eliminazione di mirtazapina può essere più lenta nei pazienti con insufficienza renale o epatica. Ciò deve essere tenuto in considerazione quando mirtazapina viene prescritta a questi pazienti o quando si interpretano le risposte cliniche. Le compresse di mirtazapina sono disponibili nel dosaggio da 30 mg. Le compresse di mirtazapina possono essere assunte una volta al giorno, in quanto l’emivita di eliminazione è compresa tra 20 e 40 ore. Il farmaco deve essere assunto preferibilmente in una dose singola immediatamente prima di coricarsi. La dose giornaliera può anche essere suddivisa in due dosi, da assumere al mattino e al momento di coricarsi. La dose maggiore deve essere assunta la sera. L’effetto antidepressivo di mirtazapina si manifesta in genere dopo 1–2 settimane di trattamento. Il trattamento con un dosaggio adeguato dovrebbe produrre una risposta positiva entro 2–4 settimane. In caso di risposta insufficiente, il dosaggio può essere aumentato fino alla dose massima. Dopo aver ottenuto un effetto clinico ottimale e se il paziente non presenta sintomi, il trattamento deve continuare per 4–6 mesi, fino a considerare un’eventuale sospensione graduale. Se non si osserva alcuna risposta clinica entro 2–4 settimane di trattamento con la dose massima, il trattamento deve essere gradualmente sospeso. È necessaria una riduzione progressiva del dosaggio per evitare i sintomi da sospensione.

Avvertenze e precauzioni

Assunzione da parte di bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni La Mirtazapina non deve essere utilizzata per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età. Comportamenti suicidari (tentativi di suicidio e ideazione suicidaria) e ostilità (essenzialmente aggressività, comportamento di opposizione e collera) sono stati osservati con maggiore frequenza negli studi clinici effettuati su bambini ed adolescenti trattati con antidepressivi rispetto a quelli trattati con placebo. Qualora, in base ad esigenze mediche, dovesse essere presa la decisione di effettuare il trattamento, il paziente deve essere sorvegliato attentamente per quanto concerne la comparsa di sintomi suicidari. Per di più, non sono disponibili i dati sulla sicurezza a lungo termine per i bambini e gli adolescenti per quanto concerne la crescita, la maturazione e lo sviluppo cognitivo e comportamentale. Suicidio/pensieri suicidari o peggioramento clinico La depressione è associata ad aumentato rischio di pensieri suicidari, autolesionismo e suicidio (eventi correlati al suicidio). Tale rischio persiste fino a che si verifichi una remissione significativa. Poiché possono non verificarsi miglioramenti durante le prime settimane di trattamento o in quelle immediatamente successive, i pazienti devono essere attentamente controllati fino ad avvenuto miglioramento. È esperienza clinica generale che il rischio di suicidio può aumentare nelle prime fasi di miglioramento. Pazienti con anamnesi positiva di eventi correlati al suicidio, o che manifestano un grado significativo di ideazione suicidaria prima dell’inizio del trattamento, sono a rischio maggiore di ideazione suicidaria o di tentativi di suicidio, e devono essere attentamente controllati durante il trattamento. Una metanalisi degli studi clinici condotti con farmaci antidepressivi in confronto con placebo in pazienti adulti con disturbi psichiatrici, ha mostrato un aumento del rischio di comportamento suicidario nei pazienti di età inferiore a 25 anni trattati con antidepressivi rispetto a quelli trattati con placebo. La terapia farmacologica deve essere sempre associata ad una stretta sorveglianza dei pazienti, in particolare di quelli ad alto rischio, specialmente nelle fasi iniziali del trattamento e dopo cambiamenti di dose. I pazienti (o chi si prende cura di loro) devono essere avvertiti della necessità di monitorare e di riportare immediatamente al proprio medico curante qualsiasi peggioramento del quadro clinico, comportamento o pensieri suicidari e insoliti cambiamenti comportamentali. Nei soggetti che fanno uso di mirtazapina sono stati riferiti casi di depressione midollare, che si manifesta solitamente con granulocitopenia o agranulocitosi. Questo effetto si osserva in genere dopo 4–6 settimane di trattamento, ma scompare solitamente dopo la sospensione della terapia. In rari casi negli studi clinici sulla mirtazapina è stata riferita anche agranulocitosi reversibile. Il medico curante deve prestare attenzione in caso di febbre, mal di gola, stomatite e altri segni e sintomi di infezione. Se si manifestano tali sintomi, il trattamento deve essere sospeso e deve essere eseguito il conteggio completo delle cellule ematiche. Il medicinale deve essere usato con cautela e i pazienti devono essere sottoposti a un attento monitoraggio in caso di: • epilessia o sindrome cerebrale organica: sebbene l’esperienza clinica indichi che le crisi epilettiche sono rare durante il trattamento con mirtazapina • insufficienza epatica o renale • malattie cardiache, quali disturbi della conduzione, angina pectoris o recente infarto cardiaco, che richiedono le tradizionali precauzioni e cautela durante la concomitante somministrazione di altri farmaci • ipotensione Come per altri antidepressivi, occorre prestare cautela nel somministrare questo farmaco a pazienti con: • disturbi della minzione, ad esempio nell’iperplasia prostatica (sebbene mirtazapina sia solo leggermente anticolinergica) • glaucoma acuto ad angolo stretto e aumentata pressione intraoculare (durante il trattamento con mirtazapina, il rischio che insorgano questi problemi è molto basso per via del ridotto effetto anticolinergico della mirtazapina) • diabete mellito Il trattamento deve essere sospeso in presenza di ittero. Come nel caso di altri antidepressivi si deve considerare quanto segue: • Può verificarsi un’esacerbazione dei sintomi psicotici quando i pazienti affetti da schizofrenia o altre psicosi vengono trattati con antidepressivi; anche l’ideazione paranoide può intensificarsi. • Quando viene trattata la fase depressiva di un disturbo bipolare, può verificarsi il passaggio alla fase maniacale. • A causa del rischio di suicidio, al paziente, soprattutto all’inizio del trattamento, deve essere fornito solo un numero limitato di compresse di mirtazapina. • Sebbene gli antidepressivi non causino dipendenza, la brusca interruzione del trattamento a lungo termine può causare ansia, agitazione, nausea, mal di testa e malessere. • I pazienti anziani sono spesso più sensibili soprattutto agli effetti indesiderati degli antidepressivi. Negli studi clinici con mirtazapina, l’incidenza riportata di effetti indesiderati non è stata superiore nei pazienti anziani rispetto ad altre fasce d’età. L’esperienza è tuttavia ancora limitata. • Le reazioni di mirtazapina in combinazione con altri SSRI sono riferite alla sezione 4.5. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp–lattasi o malassorbimento del glucosio–galattosio non devono assumere questo farmaco, in quanto contiene lattosio.

Interazioni

Interazioni farmacodinamiche Mirtazapina non deve essere somministrata in concomitanza con MAO inibitori o entro due settimane dalla sospensione della terapia con inibitori delle MAO. Mirtazapina può aumentare le proprietà sedative delle benzodiazepine e di altri sedativi. Occorre prestare cautela quando questi medicinali sono prescritti insieme a mirtazapina.Mirtazapina può potenziare l’effetto depressivo dell’alcool sul SNC. I pazienti devono essere quindi informati della necessità di evitare bevande alcoliche. Qualora si utilizzino altri farmaci serotoninergici (ad es. SSRI) in concomitanza con mirtazapina, esiste un rischio di interazione che può portare allo sviluppo di sindrome da serotonina. Dall’esperienza di post–marketing risulta che la sindrome da serotonina si verifica molto raramente in pazienti trattati con mirtazapina, da sola o in combinazione con SSRI. Se la combinazione è considerata terapeuticamente necessaria, le modifiche del dosaggio devono essere effettuate con cautela e deve essere mantenuto un monitoraggio sufficientemente attento per verificare la comparsa di segnali di inizio di eccessiva stimolazione serotoninergica. Non sono stati osservati effetti clinici rilevanti o modificazioni nella farmacocinetica nell’uomo, in caso di somministrazione contemporanea di mirtazapina e litio. Interazioni farmacocinetiche Mirtazapina è quasi completamente metabolizzata dagli enzimi CYP2D6 e CYP3A4 e in misura minore dall’enzima CYP1A2. In uno studio sulle interazioni, condotto su volontari sani, è stato dimostrato che paroxetina, un inibitore del CYP2D6, non ha alcuna influenza sulla farmacocinetica della mirtazapina allo stato stazionario (steady state). La co–somministrazione di ketoconazolo, un potente inibitore del CYP3A4, aumenta i livelli dei picchi plasmatici e l’AUC di mirtazapina rispettivamente del 40% e del 50% circa. Occorre prestare cautela quando, in concomitanza con mirtazapina, vengono somministrati potenti inibitori del CYP3A4, inibitori della proteasi dell’HIV, antifungini azolici, eritromicina o nefazodone. La carbamazepina, un induttore del CYP3A4, ha aumentato circa del doppio la clearance di mirtazapina, provocando una riduzione del 45–60% della concentrazione plasmatica di mirtazapina. Quando la carbamazepina, o altro induttore del metabolismo epatico (quale rifampicina o fenitoina) vengono aggiunti alla terapia con mirtazapina, può essere necessario aumentare la dose di quest’ultima. Se si interrompe il trattamento con tale medicinale, può essere necessario ridurre la dose di mirtazapina. L’uso concomitante di cimetidina può aumentare la biodisponibilità della mirtazapima di oltre il 50%. Può essere necessario ridurre la dose di mirtazapina quando viene iniziato un trattamento concomitante con cimetidina o aumentarla quando viene sospesa la terapia con cimetidina. Negli studi sulle interazioni in vivo, mirtazapina non ha influenzato la farmacocinetica di risperidone o paroxetina (substrati di CYP2D6), carbamazepina (substrato di CYP3A4), amitriptilina e cimetidina. Mirtazapina, somministrata a una dose di 30 mg una volta al giorno, ha causato un piccolo ma statisticamente significativo aumento dell’INR nei soggetti trattati con warfarin. A una dose più elevata di mirtazapina non è possibile escludere un effetto più pronunciato. È consigliabile controllare l’INR in caso di trattamento concomitante di warfarin con mirtazapina.

Effetti indesiderati

I pazienti depressi manifestano una serie di segni e di sintomi associati alla malattia stessa. Pertanto, è talvolta difficile accertare quali sintomi siano il risultato della malattia stessa e quali il risultato del trattamento con mirtazapina. Patologie del sistema emolinfopoietico Rare (>1/10.000, <1/1.000): depressione midollare acuta (eosinofilia, granulocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica e trombocitopenia, vedere anche 4.4) Disturbi del metabolismo e della nutrizione Comuni (>1/100, <1/10): aumento dell’appetito e del peso. Disturbi psichiatrici Rari (>1/10.000, <1/1.000): mania, confusione, allucinazioni, ansia*, insonnia*, incubi notturni/sogni vividi, agitazione.Frequenza non nota: Casi di ideazione suicidaria e comportamento suicidario sono stati riportati durante la terapia con mirtazapina o all’inizio dell’interruzione del trattamento (vedi sezione 4.4). (*Ansia e insonnia, che possono essere sintomi di depressione, possono svilupparsi e aggravarsi. Durante il trattamento con mirtazapina, lo sviluppo o l’aggravamento dell’ansia e dell’insonnia sono stati segnalati molto raramente). Patologie del sistema nervoso Comuni (>1/100, <1/10): sonnolenza (che può compromettere la vigilanza), che di solito si manifesta durante le prime settimane di terapia (N.B. la riduzione della dose di solito non comporta una diminuzione della sedazione ma può compromettere l’efficacia antidepressiva); vertigini e mal di testa. Rare (>1/10.000, <1/1.000): convulsioni (crisi), tremore, mioclono, parestesia e irrequietezza alle gambe. Patologie cardiache Rare (>1/10.000, <1/1.000): ipotensione (ortostatica). Patologie gastrointestinali Non comuni (>1/1000, <1/100): nausea. Rare (>1/10.000, <1/1.000): secchezza delle fauci e diarrea. Patologie epatobiliari Rare (>1/10.000, <1/1.000): aumento dei livelli delle transaminasi epatiche. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rare (>1/10.000, <1/1.000): esantema. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Rare (>1/10.000, <1/1.000): artralgia e mialgia. Patologie sistemiche Comuni (>1/100, <1/10): edema generalizzato o localizzato accompagnato da aumento di peso. Rari (>1/10.000, <1/1.000): fatica. Sebbene mirtazapina non causi dipendenza, l’esperienza post–marketing dimostra che la brusca sospensione del trattamento, dopo la somministrazione a lungo termine, può talvolta provocare sintomi da sospensione. La maggior parte delle reazioni da sospensione è di lieve entità e auto–limitante. Tra i vari sintomi da sospensione riferiti, i più frequenti sono nausea, ansia e agitazione. Come indicato alla sezione 4.2, il trattamento con mirtazapina deve essere sospeso gradualmente.

Gravidanza e allattamento

Non esistono dati adeguati sull’uso di mirtazapina nella donna in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno dimostrato effetti teratogeni o tossicità riproduttiva di rilevanza clinica (vedere 5.3). Non è noto il rischio potenziale per l’uomo. Mirtazapina non deve essere utilizzata in gravidanza, se non chiaramente indicato, dopo un’attenta valutazione clinica dei rischi/benefici. Sebbene gli esperimenti sugli animali dimostrino che mirtazapina viene escreta in quantità molto limitata nel latte materno, l’uso di mirtazapina durante l’allattamento è sconsigliato. Non sono disponibili dati sull’uomo.

Conservazione

Blister in PVC/alluminio: questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Flacone in PP con chiusura in LDPE: non conservare a temperatura superiore ai 25° C.