| ATC: C05CA03 | Descrizione tipo ricetta: SOP - NON RICHIESTA |
Presenza Glutine:
|
| Classe 1: C | Forma farmaceutica: GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE |
Presenza Lattosio:
|
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Il medicinale può essere associato, senza rischi, ad altri farmaci, compresi gli anticoagulanti.
Scheda tecnica (RCP) Composizione:
Ogni bustina contiene: Principio attivo: diosmina 450 mg.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
La posologia media suggerita è di 1 bustina 2 volte al giorno.
Avvertenze e precauzioni
Non esistono speciali precauzioni per l’uso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Il medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
Interazioni
Il medicinale può essere associato, senza rischi, ad altri farmaci, compresi gli anticoagulanti.
Effetti indesiderati
Non sono stati riscontrati significativi effetti indesiderati dopo assunzione di DOVEN. Raramente sono comparsi disturbi gastrointestinali (gastralgia, nausea, diarrea) e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere l’interruzione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Gravidanza e allattamento
La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno evitare la somministrazione del medicinale durante la gravidanza.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.