| ATC: N06BX11 | Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI |
Presenza Glutine:
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| Classe 1: C | Forma farmaceutica: GRANULATO |
Presenza Lattosio:
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Disturbi dell’attenzione e della memoria dell’anziano di origine degenerativa o vascolare.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Dall’esperienza clinica non sono emerse interazioni farmacologiche fra AMPAMET ed altri farmaci.
Scheda tecnica (RCP) Composizione:
AMPAMET 1500 mg granulato per sospensione orale: una bustina contiene aniracetam 1500 mg. AMPAMET 750 mg compresse rivestite con film: una compressa contiene aniracetam 750 mg.
Controindicazioni
Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco.
Posologia
La dose totale consigliata è di 1.500 mg al giorno da assumersi in 1–2 somministrazioni. Le compresse vanno inghiottite intere con un sorso d’acqua. Le bustine vanno assunte dopo averne mescolato il contenuto in mezzo bicchiere d’acqua. L’effetto terapeutico di aniracetam si manifesta già dopo 60 giorni e diventa più evidente dopo 4 mesi di terapia.
Avvertenze e precauzioni
Nel caso in cui si manifestino sintomi quali irrequietezza, ansietà, agitazione serale oppure insonnia, è consigliabile anticipare la seconda somministrazione alle prime ore del pomeriggio, oppure ricorrere alla monosomministrazione giornaliera, assumendo 1.500 mg al mattino. Nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina <10 mL/min) si consiglia di dimezzare la posologia giornaliera.
Interazioni
Dall’esperienza clinica non sono emerse interazioni farmacologiche fra AMPAMET ed altri farmaci.
Effetti indesiderati
AMPAMET risulta ben tollerato in tutti i pazienti, anche se molto anziani. Occasionalmente sono stati segnalati casi di agitazione, ansietà, irrequietezza, insonnia; tali effetti regrediscono prontamente quando si modifichino le modalità di somministrazione come riportate al paragrafo 4.4. Raramente è stata riferita la comparsa di senso di peso epigastrico, cefalea, sonnolenza, astenia e vertigini.
Gravidanza e allattamento
Studi sull’animale non hanno evidenziato effetti teratogeni; tuttavia si consiglia di attenersi alla norma generale di non somministrare farmaci a donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento.
Conservazione
Il farmaco si conserva nelle normali condizioni ambientali.